Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Upper Limbs Assessment in Children With Cerebral Palsy

1 novembre 2016 aggiornato da: Marie Carmen Valenza, Universidad de Granada

Manual Dexterity and Upper Limbs Functionality Assessment in School Children With Cerebral Palsy

Cerebral palsy is the leading cause of physical disability among children. Manual dexterity and upper limbs functionality is limited between these children. The purpose of this study is to stablish a specific profile of school children with cerebral palsy based on the upper limbs assessment.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

While the rates of perinatal and infant mortality have declined toward the end of the last century,the rate of cerebral palsy has remained at 2 to 2.5 per 1,000 live births. A high percentage of children with cerebral palsy have difficulty keeping up with the handwriting demands at school. The neurological impairments in children with cerebral palsy frequently limit the functionality of these children taken in to account the upper limbs variables. It should be interesting to describe a clinical profile based on this assessment.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

31

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Granada, Spagna, 18071
        • Department of Physical Therapy

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 6 anni a 10 anni (Bambino)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

School children with cerebral palsy.

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Cerebral palsy diagnosis.
  • Aged between 6 and 10 years old.
  • Children attending a school.

Exclusion Criteria:

  • Severe cognitive impairment.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Children with cerebral palsy
Children diagnosed with cerebral palsy are included in this group. An assessment and an intervention will be carried out.
The children with cerebral palsy were assessed. Different measures evaluating the upper limbs functionality are used.
Altri nomi:
  • Valutazione
  • Description

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Pediatric Evaluation of Disability Inventory (PEDI)
Lasso di tempo: baseline
This inventory assess the key functional capabilities and performance in children between six months to seven years old. Three subscales are observed: self-care, mobility and social function. It helps you to identify areas of new functional intervention. Also, it is used to identify functional deficits.
baseline
Upper limbs functionality
Lasso di tempo: baseline
The functionality is measured using the Abilhand-kids questionnaire. This questionnaire was designed to cover the widest range of children's manual activities including both unimanual and bimanual activities. For each question, the children and their parents were asked to provide their perceived difficulty to perform the activity on a three-level scale: impossible (0), difficult (1), or easy (2).
baseline

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Manual dexterity
Lasso di tempo: baseline
Manual dexterity is measured using the 9-hole peg test. This is a brief, standardized, quantitative test of upper extremity function. Both the dominant and non-dominant hands are tested twice. The patient is seated at a table with a small container holding nine pegs. The patient picks up the nine pegs one at a time as quickly as possible, puts them in the nine holes, and, once they are in the holes, removes them again as quickly as possible one at a time, replacing them into the shallow container. The time is recorded.
baseline
Executive function
Lasso di tempo: baseline
The executive function is measured using the Porteus Maze Test. It consists of a series of mazes graded in difficulty and standardized for application to children from three years old.
baseline
Handwriting assessment
Lasso di tempo: baseline
The handwriting ability is measured with the Handwriting without tears method. It is used to assess memory, letter size,space and movement control.
baseline
Range of motion
Lasso di tempo: baseline
The range of motion in upper limbs is measured with a standard goniometer at different levels: elbow, wrist and fingers.
baseline
Upper limbs strength
Lasso di tempo: baseline
The strength is evaluated using a digital dynamometer. The strength is measured in Newtons.
baseline

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 novembre 2013

Completamento primario (Effettivo)

1 settembre 2016

Completamento dello studio (Effettivo)

1 ottobre 2016

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

13 novembre 2013

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

19 novembre 2013

Primo Inserito (Stima)

20 novembre 2013

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

2 novembre 2016

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

1 novembre 2016

Ultimo verificato

1 novembre 2016

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Sottoscrivi