Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Upper Limbs Assessment in Children With Cerebral Palsy

1 november 2016 bijgewerkt door: Marie Carmen Valenza, Universidad de Granada

Manual Dexterity and Upper Limbs Functionality Assessment in School Children With Cerebral Palsy

Cerebral palsy is the leading cause of physical disability among children. Manual dexterity and upper limbs functionality is limited between these children. The purpose of this study is to stablish a specific profile of school children with cerebral palsy based on the upper limbs assessment.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

While the rates of perinatal and infant mortality have declined toward the end of the last century,the rate of cerebral palsy has remained at 2 to 2.5 per 1,000 live births. A high percentage of children with cerebral palsy have difficulty keeping up with the handwriting demands at school. The neurological impairments in children with cerebral palsy frequently limit the functionality of these children taken in to account the upper limbs variables. It should be interesting to describe a clinical profile based on this assessment.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

31

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Spanje
      • Granada, Spanje, 18071
        • Department of Physical Therapy

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

6 jaar tot 10 jaar (Kind)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

School children with cerebral palsy.

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • Cerebral palsy diagnosis.
  • Aged between 6 and 10 years old.
  • Children attending a school.

Exclusion Criteria:

  • Severe cognitive impairment.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Children with cerebral palsy
Children diagnosed with cerebral palsy are included in this group. An assessment and an intervention will be carried out.
Ander: Assessment
The children with cerebral palsy were assessed. Different measures evaluating the upper limbs functionality are used.
Andere namen:
  • Evaluatie
  • Description

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Pediatric Evaluation of Disability Inventory (PEDI)
Tijdsspanne: baseline
This inventory assess the key functional capabilities and performance in children between six months to seven years old. Three subscales are observed: self-care, mobility and social function. It helps you to identify areas of new functional intervention. Also, it is used to identify functional deficits.
baseline
Upper limbs functionality
Tijdsspanne: baseline
The functionality is measured using the Abilhand-kids questionnaire. This questionnaire was designed to cover the widest range of children's manual activities including both unimanual and bimanual activities. For each question, the children and their parents were asked to provide their perceived difficulty to perform the activity on a three-level scale: impossible (0), difficult (1), or easy (2).
baseline

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Manual dexterity
Tijdsspanne: baseline
Manual dexterity is measured using the 9-hole peg test. This is a brief, standardized, quantitative test of upper extremity function. Both the dominant and non-dominant hands are tested twice. The patient is seated at a table with a small container holding nine pegs. The patient picks up the nine pegs one at a time as quickly as possible, puts them in the nine holes, and, once they are in the holes, removes them again as quickly as possible one at a time, replacing them into the shallow container. The time is recorded.
baseline
Executive function
Tijdsspanne: baseline
The executive function is measured using the Porteus Maze Test. It consists of a series of mazes graded in difficulty and standardized for application to children from three years old.
baseline
Handwriting assessment
Tijdsspanne: baseline
The handwriting ability is measured with the Handwriting without tears method. It is used to assess memory, letter size,space and movement control.
baseline
Range of motion
Tijdsspanne: baseline
The range of motion in upper limbs is measured with a standard goniometer at different levels: elbow, wrist and fingers.
baseline
Upper limbs strength
Tijdsspanne: baseline
The strength is evaluated using a digital dynamometer. The strength is measured in Newtons.
baseline

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Universidad de Granada

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 november 2013

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 september 2016

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 oktober 2016

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

13 november 2013

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

19 november 2013

Eerst geplaatst (Schatting)

20 november 2013

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

2 november 2016

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

1 november 2016

Laatst geverifieerd

1 november 2016

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • DF0042UG

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Cerebrale parese

Klinische onderzoeken op Assessment

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Latvia

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren