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The Impact of EDCs Relative Markers and Reproductive Hormone in Taiwanese Women

26 novembre 2013 aggiornato da: Ming-I Hsu, Taipei Medical University WanFang Hospital

Serum Markers of OS, Inflammation, and EDCs and Impact on the Menstrual Cycle and Reproductive Hormone in Taiwanese Women

Oxidative stress(OS), inflammation, and endocrine-disrupting chemicals(EDC) were all thought as important markers that will impact on female reproductive function. However, the cause-result correlations between above parameters were still unclear. Investigator plans to design a study to evaluate the OS, inflammation, and EDC and their impact on the menstrual cycle and reproductive hormone in Taiwanese women. Ferritin is a ubiquitous intracellular protein that is essential for the regulation of iron homeostasis. Serum ferritin level is a widely available clinical biomarker used to estimate body iron status. Iron is a strong pro-oxidant, and high body iron levels are associated with an increased level of OS that may elevate the risk of type 2 diabetes. Mildly elevated body iron stores are associated with statistically significant elevations in glucose homeostasis indexes. Furthermore, patients with elevated iron stores present not only insulin resistance but also metabolic alterations that put them at increased risk of cardiovascular disease. Increased serum ferritin levels have been found in women with Polycystic Ovary Syndrome(PCOS). Serum ferritin were highly correlated with menstrual cycle and androgens level in women. Homocysteine, a sulfur-containing amino acid formed during the metabolism of methionine, exerts cytotoxic effects on the vascular endothelium. Hyperhomocysteinemia has been established as an independent risk factor for thrombosis and cardiovascular disease, and it may partially account for the increased risk of cardiovascular disease associated with insulin resistance. Elevated total plasma homocysteine levels have been established as an independent risk factor for thrombosis and cardiovascular disease. Studies related to homocysteine and PCOS have reported inconsistent results.

Chronic low-grade inflammation has emerged as a key contributor to the pathogenesis of PCOS and obesity. A dietary trigger such as glucose is capable of inciting OS and an inflammatory response from mononuclear cells of women with PCOS, and this phenomenon is independent of obesity. The correlation between inflammatory markers and reproductive endocrine disturbance and consequent complications should be important.Both OS and EDC had been associated with PCOS.

BPA, one of EDC, is an environmental estrogen used in the synthesis of plastics, is a "high-volume production" chemical with widespread human exposure. BPA was been reported in several female reproductive disturbance. However, the pathological pathway of BPA impact on female reproductive system had not been well-understood. Reactive oxygen species have a role in the modulation of gamete quality and gamete interaction. Persistent and elevated generation of ROS leads to a disturbance of redox potential that in turn causes OS. The first part of our study is aim to evaluate the OS impact on the biochemical parameters in women with PCOS; the secondary part of our study is to investigate the BPA on the clinical and biochemical of women with PCOS; finally, investigator plans to test the hypothesis that BPA might increase OS and then elevated ROS in women with menstrual disturbance, furthermore, the role of OS and BPA impact on insulin resistance and metabolic disturbance will be also investigated.

OS, inflammation, and EDCs are all important factors impact on the reproductive competence in women. To clarify above problems are critical importance. Investigator then conduct this study to demonstrate those problems. Study and control cases will be included. Serum total oxidant status, inflammatory biomarkers, total antioxidant status, BPA, and clinical/biochemical parameters will be obtained for all cases. OS and BPA will be evaluated with all clinical/biochemical parameters for all subjects.

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Condizioni

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

400

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 20 anni a 48 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Patients who are reproductive aged and come visit our OPD clinic, except postmenopausal and before menarche.

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Reproductive aged women.

Exclusion Criteria:

  • Clinical diagnosed of congenital adrenal hyperplasia, androgen-secreting tumor, Cushing's syndrome, Asherman's syndrome, Mullerian agenesis, and chromosomal anomalies;
  • Menarche in 1 years and older than 49;
  • Hormones or drugs for major medical diseases used.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Endocrine-disrupting chemicals
Lasso di tempo: The study will start from June 6, 2013 to May 31, 2016, up to 3 years.
To study the correlation between serum markers of oxidative stress, inflammation, and endocrine-disrupting chemicals (EDCs) and their impact on the menstrual cycle and reproductive hormone in Taiwanese women.
The study will start from June 6, 2013 to May 31, 2016, up to 3 years.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 giugno 2013

Completamento primario (Anticipato)

1 giugno 2014

Completamento dello studio (Anticipato)

1 giugno 2014

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

21 ottobre 2013

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

26 novembre 2013

Primo Inserito (Stima)

27 novembre 2013

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

27 novembre 2013

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

26 novembre 2013

Ultimo verificato

1 novembre 2013

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • Hsu2013-TMU-JIRB 201301040

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