Individualized Prevention Strategy for High Risk Patients in Cardiovascular Disease: Prospective Cohort Study (Cardiovascular and Metabolic Disease Etiology Research Center - HIgh Risk Cohort) CMERC-HI
15 luglio 2018 aggiornato da: Yonsei University
Set the prospective cohort (CMERC-HI) to study the known and novel etiologies and related factors for predicting clinical outcomes in Korean patients with high risk cardiovascular disease.
Panoramica dello studio
Stato
Reclutamento
Condizioni
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Anticipato)
4000
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: Sungha Park, MD
- Numero di telefono: 82-2-2228-8455
- Email: shpark0530@yuhs.ac
Luoghi di studio
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Seoul, Corea, Repubblica di, 120-752
- Reclutamento
- Division of Cardiology, Severance Cardiovascular Hospital, Yonsei University College of Medicine
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Contatto:
- Sungha Park, MD
- Numero di telefono: 82-2-2228-8455
- Email: shpark0530@yuhs.ac
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 20 anni a 80 anni (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
Sì
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
high risk cardiovascular disease patients and their relatives
Descrizione
Inclusion Criteria:
- high risk hypertension patients a. eGFR > 60 with one of target organ damages b. eGFR <= 60
- diabetes mellitus with microalbumin ration (AC ratio >= 30mg/g)
- anuric ESRD patients on dialysis
- the relatives of acute myocardial infarction patients under 55 years old (men)/ 65 years old (women)
- atherosclerotic cardiovascular disease (abdominal aorta diameter ≥3 cm or ankle-brachial index <0.9, or carotid plaque or carotid intima-media thickness ≥0.9 mm, or asymptomatic old cerebrovascular accident, or >30% stenosis in at least one major coronary artery)
- rheumatoid arthritis patients aged > 40 years on MTX and steroid therapy
- atrial fibrillation patients with CHADS-VASc Score ≥ 1
- kidney transplant recipient at > 3 months after transplantation
Exclusion Criteria:
- acute myocardial infarction, acute coronary syndrome patients, symptomatic coronary artery disease or history of these diseases
- symptomatic peripheral artery disease, heart failure and history of these diseases
- desired life time under 6 months due to non-cardiovascular disease (e.g. cancer, sepsis)
- women with pregnancy or on nursing
- history of contrast allergy and related side effects
- within the first three months after transplantation
- acute renal allograft rejection
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
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cardiovascular disease
high risk cardiovascular disease patients and their relatives
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Prognosis of high risk cardiovascular disease
Lasso di tempo: 10 year after recruting
|
all-cause mortality, cardiovascular mortality, non-cardiovascular mortality new onset of acute myocardial infarction, acute coronary syndrome, heart failure, stroke, peripheral artery disease, hospitalization for revascularization and these disease |
10 year after recruting
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Pubblicazioni generali
- Seo J, Lee CJ, Oh J, Lee SH, Kang SM, Park S. Large discrepancy between unobserved automated office blood pressure and ambulatory blood pressure in a high cardiovascular risk cohort. J Hypertens. 2019 Jan;37(1):42-49. doi: 10.1097/HJH.0000000000001868.
- Park S, Lee CJ, Jhee JH, Yun HR, Kim H, Jung SY, Kee YK, Yoon CY, Park JT, Kim HC, Han SH, Kang SW, Park S, Yoo TH. Extracellular Fluid Excess Is Significantly Associated With Coronary Artery Calcification in Patients With Chronic Kidney Disease. J Am Heart Assoc. 2018 Jun 30;7(13):e008935. doi: 10.1161/JAHA.118.008935.
- Joo WT, Lee CJ, Oh J, Kim IC, Lee SH, Kang SM, Kim HC, Park S, Youm Y. The Association between Social Network Betweenness and Coronary Calcium: A Baseline Study of Patients with a High Risk of Cardiovascular Disease. J Atheroscler Thromb. 2018 Feb 1;25(2):131-141. doi: 10.5551/jat.40469. Epub 2017 Jul 21.
- Oh J, Lee CJ, Kim IC, Lee SH, Kang SM, Choi D, Park S, Kario K. Association of Morning Hypertension Subtype With Vascular Target Organ Damage and Central Hemodynamics. J Am Heart Assoc. 2017 Feb 14;6(2):e005424. doi: 10.1161/JAHA.116.005424.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 ottobre 2013
Completamento primario (Anticipato)
1 ottobre 2023
Completamento dello studio (Anticipato)
1 ottobre 2023
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
2 dicembre 2013
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
2 dicembre 2013
Primo Inserito (Stima)
6 dicembre 2013
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
17 luglio 2018
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
15 luglio 2018
Ultimo verificato
1 luglio 2018
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 4-2013-0581
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