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L'espressione dell'acquaporina 3, 8 e 9 nella placenta nelle gravidanze normali e preeclamptiche: esiti perinatali e neonatali.

22 gennaio 2014 aggiornato da: Rakhshanda Aslanova

L'espressione dell'acquaporina 3, 8 e 9 nella placenta, nel cordone ombelicale e nelle membrane fetali nelle gravidanze normali e nelle gravidanze complicate dalla preeclampsia: esiti perinatali e neonatali.

L'agente eziologico responsabile dello sviluppo della preeclampsia rimane sconosciuto. Le acquaporine, membri delle proteine ​​integrali di membrana, sono responsabili dei movimenti delle molecole d'acqua attraverso i canali della membrana plasmatica, del metabolismo energetico e sono associate ai cambiamenti nel volume cellulare durante l'apoptosi.

In una patologia placentare come la preeclampsia, caratterizzata da impianto superficiale e aumento dell'apoptosi che porta a una relativa ipossia tra madre e feto, può essere suggerita l'ipotesi di un ruolo importante delle acquaporine nell'omeostasi energetica e nell'apoptosi.

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Condizioni

Descrizione dettagliata

I ricercatori stanno conducendo uno studio su 210 donne incinte, di cui 105 avranno una gravidanza complicata da preeclampsia e 105 con gravidanza normale.

Lo scopo dei ricercatori è quello di indagare il ruolo dell'espressione di acquaporina della placenta, del cordone ombelicale e della membrana amniotica nell'eziopatogenesi della preeclampsia. Gli investigatori confronteranno i livelli di acquaporina nelle placente preeclamptiche e normali, nel cordone ombelicale e nelle membrane amniotiche e indagheranno sulla relazione tra i livelli di acquaporina e quelli perinatali (pressione materna, proteinuria, ecografia doppler materno-fetale, indice del liquido amniotico, crescita intrauterina fetale) e neonatale ( Punteggio di Apgar, biometria, complicanze).

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

210

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Edirne, Tacchino, 22000
        • Trakya University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 17 anni a 45 anni (Bambino, Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

105 donne incinte con preeclampsia e 105 donne con gravidanza normale, che hanno presentato domanda alla Facoltà di Medicina dell'Università di Trakya.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Gravidanza preeclamptica
  • Gravidanza normale non complicata

Criteri di esclusione:

-Gravidanza con altre complicanze ostetriche

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Gravidanza preeclamptica
gravide con preeclampsia
Gravidanza normale
gravide senza complicanze ostetriche

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
immunoistochimica
Lasso di tempo: fino a 2 settimane
Confronta i livelli di acquaporina nelle placente normali e preeclamptiche
fino a 2 settimane

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Analisi statistica
Lasso di tempo: fino a 2 settimane
Correlare l'espressione dell'acquaporina con i risultati perinatali e neonatali
fino a 2 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Cattedra di studio: Cenk Sayin, Professor, Trakya University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 marzo 2014

Completamento primario (Anticipato)

1 giugno 2014

Completamento dello studio (Anticipato)

1 luglio 2014

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

18 novembre 2013

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

22 gennaio 2014

Primo Inserito (Stima)

24 gennaio 2014

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

24 gennaio 2014

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

22 gennaio 2014

Ultimo verificato

1 gennaio 2014

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • RA-221281

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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