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Monitoring Side Effects Of Pain Medication Prescribing By Emergency Department In Patients Over 65 (MOSE65)

2 marzo 2015 aggiornato da: Ciro Paolillo, Azienda Ospedaliera S. Maria della Misericordia

Monitoring Side Effects Of Pain Medication Prescribing By Emergency Department In Patients Over 65. The MOSE65 Study

Half of the people over the age of 65 are not functioning at their optimal level because of interference from pain. > 50% of older adults had taken prescriptions of pain medication beyond a 6-month period. In Emergency Department 80% of visits involving conditions with painful component. The study aims to observe and check side effects of most frequently pain killers prescribing at home to patients over 65 years old after a visit in emergency department.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Descrizione dettagliata

- observe side effects of pain medications prescribed in emergency department to patient over 65 yo

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

1000

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Italia
      • Castelfranco Veneto, Italia
        • Castelfranco Veneto Emergency Department
      • Dolo, Italia
        • Dolo Emergency Department
      • Mirano, Italia
        • Mirano Emergency Department
      • Montebelluna, Italia
        • Montebelluna Emergency Department
      • Udine, Italia, 33100
        • Emergency Department AOU S.Maria della Midericordia Udine

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

65 anni e precedenti (Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

individuals age 65 years or older initiating analgesic treatment po following emergency department visits.

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • 65 years or older
  • new analgesic treatment po following emergency department visits
  • easily reachable by phone

Exclusion Criteria:

  • age under 65
  • pt may not able to hear, or answer the phone
  • pt with a history of dementia
  • pt who already takes pain killer, or neuroleptics

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Acetam, acetam + codeine, Ibuprofen, Oxycodone
monitoring side effects of pain medication prescribed in patients over 65 acetaminophen 1000 mg tabs po q6h acetaminophen + codeine 500 mg tabs po q6h ibuprofen 200 mg tabs po q8h oxycodone 5 mg tabs po bid

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
To measure side effects of pain medication prescribed by emergency department to patients older 65 years
Lasso di tempo: up to 1 week
To Measure the rate of mayor and minor complications and the number of hospitalization during the therapy
up to 1 week

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
To ascertain the number of patients pain free
Lasso di tempo: 1 month
July 1, 2014
1 month
Measure the number of patients that follow the therapy prescribed
Lasso di tempo: 1 month
July 1 2014
1 month

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Azienda Ospedaliera S. Maria della Misericordia

Investigatori

  • Cattedra di studio: Ciro Paolillo, Dr, AOU S.Maria della Misericordia Udine

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 giugno 2014

Completamento primario (Effettivo)

1 dicembre 2014

Completamento dello studio (Effettivo)

1 marzo 2015

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

9 gennaio 2014

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

27 gennaio 2014

Primo Inserito (Stima)

28 gennaio 2014

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

3 marzo 2015

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

2 marzo 2015

Ultimo verificato

1 giugno 2014

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • AOSMariaMisericordia

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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