Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Monitoring Side Effects Of Pain Medication Prescribing By Emergency Department In Patients Over 65 (MOSE65)

2. mars 2015 oppdatert av: Ciro Paolillo, Azienda Ospedaliera S. Maria della Misericordia

Monitoring Side Effects Of Pain Medication Prescribing By Emergency Department In Patients Over 65. The MOSE65 Study

Half of the people over the age of 65 are not functioning at their optimal level because of interference from pain. > 50% of older adults had taken prescriptions of pain medication beyond a 6-month period. In Emergency Department 80% of visits involving conditions with painful component. The study aims to observe and check side effects of most frequently pain killers prescribing at home to patients over 65 years old after a visit in emergency department.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Detaljert beskrivelse

- observe side effects of pain medications prescribed in emergency department to patient over 65 yo

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

1000

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Italia
      • Castelfranco Veneto, Italia
        • Castelfranco Veneto Emergency Department
      • Dolo, Italia
        • Dolo Emergency Department
      • Mirano, Italia
        • Mirano Emergency Department
      • Montebelluna, Italia
        • Montebelluna Emergency Department
      • Udine, Italia, 33100
        • Emergency Department AOU S.Maria della Midericordia Udine

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

65 år og eldre (Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

individuals age 65 years or older initiating analgesic treatment po following emergency department visits.

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • 65 years or older
  • new analgesic treatment po following emergency department visits
  • easily reachable by phone

Exclusion Criteria:

  • age under 65
  • pt may not able to hear, or answer the phone
  • pt with a history of dementia
  • pt who already takes pain killer, or neuroleptics

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Acetam, acetam + codeine, Ibuprofen, Oxycodone
monitoring side effects of pain medication prescribed in patients over 65 acetaminophen 1000 mg tabs po q6h acetaminophen + codeine 500 mg tabs po q6h ibuprofen 200 mg tabs po q8h oxycodone 5 mg tabs po bid

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
To measure side effects of pain medication prescribed by emergency department to patients older 65 years
Tidsramme: up to 1 week
To Measure the rate of mayor and minor complications and the number of hospitalization during the therapy
up to 1 week

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
To ascertain the number of patients pain free
Tidsramme: 1 month
July 1, 2014
1 month
Measure the number of patients that follow the therapy prescribed
Tidsramme: 1 month
July 1 2014
1 month

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Azienda Ospedaliera S. Maria della Misericordia

Etterforskere

  • Studiestol: Ciro Paolillo, Dr, AOU S.Maria della Misericordia Udine

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. juni 2014

Primær fullføring (Faktiske)

1. desember 2014

Studiet fullført (Faktiske)

1. mars 2015

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

9. januar 2014

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

27. januar 2014

Først lagt ut (Anslag)

28. januar 2014

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

3. mars 2015

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

2. mars 2015

Sist bekreftet

1. juni 2014

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • AOSMariaMisericordia

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Akutt smerte

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Panama

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere