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Monitoring Side Effects Of Pain Medication Prescribing By Emergency Department In Patients Over 65 (MOSE65)

2. März 2015 aktualisiert von: Ciro Paolillo, Azienda Ospedaliera S. Maria della Misericordia

Monitoring Side Effects Of Pain Medication Prescribing By Emergency Department In Patients Over 65. The MOSE65 Study

Half of the people over the age of 65 are not functioning at their optimal level because of interference from pain. > 50% of older adults had taken prescriptions of pain medication beyond a 6-month period. In Emergency Department 80% of visits involving conditions with painful component. The study aims to observe and check side effects of most frequently pain killers prescribing at home to patients over 65 years old after a visit in emergency department.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

- observe side effects of pain medications prescribed in emergency department to patient over 65 yo

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

1000

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Italien
      • Castelfranco Veneto, Italien
        • Castelfranco Veneto Emergency Department
      • Dolo, Italien
        • Dolo Emergency Department
      • Mirano, Italien
        • Mirano Emergency Department
      • Montebelluna, Italien
        • Montebelluna Emergency Department
      • Udine, Italien, 33100
        • Emergency Department AOU S.Maria della Midericordia Udine

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

65 Jahre und älter (Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

individuals age 65 years or older initiating analgesic treatment po following emergency department visits.

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • 65 years or older
  • new analgesic treatment po following emergency department visits
  • easily reachable by phone

Exclusion Criteria:

  • age under 65
  • pt may not able to hear, or answer the phone
  • pt with a history of dementia
  • pt who already takes pain killer, or neuroleptics

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Acetam, acetam + codeine, Ibuprofen, Oxycodone
monitoring side effects of pain medication prescribed in patients over 65 acetaminophen 1000 mg tabs po q6h acetaminophen + codeine 500 mg tabs po q6h ibuprofen 200 mg tabs po q8h oxycodone 5 mg tabs po bid

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
To measure side effects of pain medication prescribed by emergency department to patients older 65 years
Zeitfenster: up to 1 week
To Measure the rate of mayor and minor complications and the number of hospitalization during the therapy
up to 1 week

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
To ascertain the number of patients pain free
Zeitfenster: 1 month
July 1, 2014
1 month
Measure the number of patients that follow the therapy prescribed
Zeitfenster: 1 month
July 1 2014
1 month

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Azienda Ospedaliera S. Maria della Misericordia

Ermittler

  • Studienstuhl: Ciro Paolillo, Dr, AOU S.Maria della Misericordia Udine

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Juni 2014

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Dezember 2014

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. März 2015

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

9. Januar 2014

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

27. Januar 2014

Zuerst gepostet (Schätzen)

28. Januar 2014

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

3. März 2015

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

2. März 2015

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2014

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • AOSMariaMisericordia

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