Monitoring Side Effects Of Pain Medication Prescribing By Emergency Department In Patients Over 65 (MOSE65)
2 de março de 2015 atualizado por: Ciro Paolillo, Azienda Ospedaliera S. Maria della Misericordia
Monitoring Side Effects Of Pain Medication Prescribing By Emergency Department In Patients Over 65. The MOSE65 Study
Half of the people over the age of 65 are not functioning at their optimal level because of interference from pain.
> 50% of older adults had taken prescriptions of pain medication beyond a 6-month period.
In Emergency Department 80% of visits involving conditions with painful component.
The study aims to observe and check side effects of most frequently pain killers prescribing at home to patients over 65 years old after a visit in emergency department.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Descrição detalhada
- observe side effects of pain medications prescribed in emergency department to patient over 65 yo
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Antecipado)
1000
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Castelfranco Veneto, Itália
- Castelfranco Veneto Emergency Department
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Dolo, Itália
- Dolo Emergency Department
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Mirano, Itália
- Mirano Emergency Department
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Montebelluna, Itália
- Montebelluna Emergency Department
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Udine, Itália, 33100
- Emergency Department AOU S.Maria della Midericordia Udine
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
65 anos e mais velhos (Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
individuals age 65 years or older initiating analgesic treatment po following emergency department visits.
Descrição
Inclusion Criteria:
- 65 years or older
- new analgesic treatment po following emergency department visits
- easily reachable by phone
Exclusion Criteria:
- age under 65
- pt may not able to hear, or answer the phone
- pt with a history of dementia
- pt who already takes pain killer, or neuroleptics
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
|---|
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Acetam, acetam + codeine, Ibuprofen, Oxycodone
monitoring side effects of pain medication prescribed in patients over 65 acetaminophen 1000 mg tabs po q6h acetaminophen + codeine 500 mg tabs po q6h ibuprofen 200 mg tabs po q8h oxycodone 5 mg tabs po bid
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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To measure side effects of pain medication prescribed by emergency department to patients older 65 years
Prazo: up to 1 week
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To Measure the rate of mayor and minor complications and the number of hospitalization during the therapy
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up to 1 week
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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To ascertain the number of patients pain free
Prazo: 1 month
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July 1, 2014
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1 month
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Measure the number of patients that follow the therapy prescribed
Prazo: 1 month
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July 1 2014
|
1 month
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Cadeira de estudo: Ciro Paolillo, Dr, AOU S.Maria della Misericordia Udine
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de junho de 2014
Conclusão Primária (Real)
1 de dezembro de 2014
Conclusão do estudo (Real)
1 de março de 2015
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
9 de janeiro de 2014
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
27 de janeiro de 2014
Primeira postagem (Estimativa)
28 de janeiro de 2014
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
3 de março de 2015
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
2 de março de 2015
Última verificação
1 de junho de 2014
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- AOSMariaMisericordia
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