Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Monitoring Side Effects Of Pain Medication Prescribing By Emergency Department In Patients Over 65 (MOSE65)

2 mars 2015 uppdaterad av: Ciro Paolillo, Azienda Ospedaliera S. Maria della Misericordia

Monitoring Side Effects Of Pain Medication Prescribing By Emergency Department In Patients Over 65. The MOSE65 Study

Half of the people over the age of 65 are not functioning at their optimal level because of interference from pain. > 50% of older adults had taken prescriptions of pain medication beyond a 6-month period. In Emergency Department 80% of visits involving conditions with painful component. The study aims to observe and check side effects of most frequently pain killers prescribing at home to patients over 65 years old after a visit in emergency department.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Detaljerad beskrivning

- observe side effects of pain medications prescribed in emergency department to patient over 65 yo

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

1000

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Italien
      • Castelfranco Veneto, Italien
        • Castelfranco Veneto Emergency Department
      • Dolo, Italien
        • Dolo Emergency Department
      • Mirano, Italien
        • Mirano Emergency Department
      • Montebelluna, Italien
        • Montebelluna Emergency Department
      • Udine, Italien, 33100
        • Emergency Department AOU S.Maria della Midericordia Udine

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

65 år och äldre (Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

individuals age 65 years or older initiating analgesic treatment po following emergency department visits.

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  • 65 years or older
  • new analgesic treatment po following emergency department visits
  • easily reachable by phone

Exclusion Criteria:

  • age under 65
  • pt may not able to hear, or answer the phone
  • pt with a history of dementia
  • pt who already takes pain killer, or neuroleptics

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Acetam, acetam + codeine, Ibuprofen, Oxycodone
monitoring side effects of pain medication prescribed in patients over 65 acetaminophen 1000 mg tabs po q6h acetaminophen + codeine 500 mg tabs po q6h ibuprofen 200 mg tabs po q8h oxycodone 5 mg tabs po bid

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
To measure side effects of pain medication prescribed by emergency department to patients older 65 years
Tidsram: up to 1 week
To Measure the rate of mayor and minor complications and the number of hospitalization during the therapy
up to 1 week

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
To ascertain the number of patients pain free
Tidsram: 1 month
July 1, 2014
1 month
Measure the number of patients that follow the therapy prescribed
Tidsram: 1 month
July 1 2014
1 month

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Azienda Ospedaliera S. Maria della Misericordia

Utredare

  • Studiestol: Ciro Paolillo, Dr, AOU S.Maria della Misericordia Udine

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 juni 2014

Primärt slutförande (Faktisk)

1 december 2014

Avslutad studie (Faktisk)

1 mars 2015

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

9 januari 2014

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

27 januari 2014

Första postat (Uppskatta)

28 januari 2014

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

3 mars 2015

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

2 mars 2015

Senast verifierad

1 juni 2014

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • AOSMariaMisericordia

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Akut smärta

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Oman

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera