Triage of Abdominal Pain in the Emergency Department
26 luglio 2017 aggiornato da: Olivier T. Rutschmann, University Hospital, Geneva
Evaluation of Triage Criteria for Abdominal Pain in the Emergency Department
The investigators aim to evaluate in a retrospective study the performance of the Swiss Emergency Triage Scale to identify at the door of the Emergency Department patients requiring emergent intervention.
Panoramica dello studio
Stato
Sconosciuto
Condizioni
Descrizione dettagliata
All patients are triaged at the door of our Emergency Department using the Swiss Emergency Triage Scale. Patients with abdominal pain may be triaged in two different emergency levels (level 2: medical evaluation within 20 minutes, level 3: medical evaluation within 2 hours). These levels are determined using a set of specific criteria.
The aim of this study is to evaluate the validity of these specific criteria in order to identify promptly patients with abdominal pain the will require an emergent intervention during their stay in the Emergency Department.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Anticipato)
4000
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: Olivier T Rutschmann, MD, MPH
- Numero di telefono: 28132 +41223728132
- Email: olivier.rutschmann@hcuge.ch
Luoghi di studio
-
-
-
Geneva, Svizzera, 1211
- Reclutamento
- Geneva University Hospitals
-
Contatto:
- Olivier T Rutschmann, MD, MPH
- Numero di telefono: 28132 +41223728132
- Email: olivier.rutschmann@hcuge.ch
-
Investigatore principale:
- Olivier T Rutschmann, MD, MPH
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
16 anni e precedenti (Bambino, Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Adults (> 16 y) admitted with abdominal pain in the Emergency Departement of a primary and tertiary teaching urban hospital.
Descrizione
Inclusion Criteria:
- >= 16 y
- abdominal pain as the main complaint
Exclusion Criteria:
- none
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Modelli osservazionali: Coorte
- Prospettive temporali: Retrospettiva
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
|---|
|
Patients with abdominal pain
Adult patients admitted to the Emergency Department with a main complaint of abdominal pain
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Emergency intervention
Lasso di tempo: participants will be followed for the duration of hospital stay, an expected average of 2 weeks
|
Emergency intervention is a composite outcome of: emergency surgical intervention or radiological intervention or emergent endoscopy
|
participants will be followed for the duration of hospital stay, an expected average of 2 weeks
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Time to medical evaluation
Lasso di tempo: participants will be followed for the duration of emergency department stay, an expected average of 5 hours
|
We will evaluate the delay between triage evaluation and medical evaluation.
We will compute the percentage of patients evaluated within timeframe accordingly to the Swiss Triage Emergency Scale
|
participants will be followed for the duration of emergency department stay, an expected average of 5 hours
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 marzo 2014
Completamento primario (Anticipato)
1 dicembre 2017
Completamento dello studio (Anticipato)
1 dicembre 2017
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
12 dicembre 2013
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
13 febbraio 2014
Primo Inserito (Stima)
17 febbraio 2014
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
27 luglio 2017
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
26 luglio 2017
Ultimo verificato
1 luglio 2017
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- SU_2013_2
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
Prove cliniche su Dolore addominale
-
University of OklahomaThe Children's Hospital at OU Medical CenterCompletatoDolore addominale funzionale | Crisi falciforme | Pazienti seguiti dal Pain Team