Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Team, Competenza e Sicurezza Clima in Sala Operatoria

20 marzo 2017 aggiornato da: Eva Angenete, Sahlgrenska University Hospital, Sweden
L'obiettivo principale è quello di esplorare e valutare l'effetto di un cambiamento nella lista di controllo dell'OMS sul clima di sicurezza nella sala operatoria di un ospedale universitario di Göteborg.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Descrizione dettagliata

Questo studio valuterà il clima di sicurezza sottostante in un reparto operatorio dell'ospedale universitario Sahlgrenska, Göteborg. La versione per sala operatoria del Safety Attitude Questionnaire (SAQ) verrà utilizzata per valutare il clima di sicurezza di base. L'uso della lista di controllo dell'OMS sarà indagato e documentato secondo un CRF (case record form) predefinito.

Dopo questa valutazione, verranno apportate modifiche alla lista di controllo dell'OMS. I cambiamenti includeranno sforzi educativi e il coinvolgimento di focus group per ricevere suggerimenti sui miglioramenti della lista di controllo dell'OMS. Verrà implementata la versione riveduta della lista di controllo dell'OMS. Per valutare gli effetti delle modifiche il SAQ sarà nuovamente distribuito al personale interessato.

L'obiettivo principale è quello di esplorare, descrivere, educare e quindi migliorare il clima di sicurezza in sala operatoria. L'ambientazione è uno dei reparti della sala operatoria dell'ospedale universitario Sahlgrenska di Göteborg. Il progetto comprende le seguenti parti:

  • Per valutare la linea di base per quanto riguarda il clima di sicurezza in un reparto chirurgico presso l'ospedale universitario di Sahlgrenska.
  • Sforzi educativi sul clima di sicurezza, lavoro di squadra, comunicazione e lista di controllo dell'OMS mediante conferenze e discussioni di focus group che coinvolgono i membri del team della sala operatoria per ottenere input e suggerimenti sui miglioramenti della lista di controllo dell'OMS.
  • Esplorare le differenze negli atteggiamenti verso la sicurezza tra le diverse professioni che lavorano in sala operatoria.
  • Identificare le aree di miglioramento nel lavoro di squadra, nella comunicazione e in altre abilità non tecniche.
  • Reimplementare la lista di controllo dell'OMS con l'obiettivo di ottenere una maggiore attenzione sull'importanza del lavoro di squadra e sulla conoscenza del paziente e della procedura.
  • Confrontare i risultati del SAQ dopo l'implementazione degli obiettivi relativi alla sicurezza con i dati di base del SAQ.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

125

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Gothenburg, Svezia, SE 416 85
        • Dept. of Surgery, Sahlgrenska University Hospital/Ostra

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Tutto il personale sanitario che lavora in sala operatoria presso il dipartimento di chirurgia generale, Sahlgrenska University Hospital

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Personale sanitario che lavora nella sala operatoria del Sahlgrenska University Hospital Östra, chirurgia generale

Criteri di esclusione:

  • Tutto il resto del personale sanitario

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Solo caso
  • Prospettive temporali: Prospettiva

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Cambiamenti nella lista di controllo dell'OMS
Modifiche specifiche nella lista di controllo dell'OMS saranno eseguite dopo studi osservazionali per migliorare la lista di controllo dell'OMS presso l'istituzione specifica

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Cambiamento positivo nel questionario sugli atteggiamenti di sicurezza
Lasso di tempo: 1 anno
1 anno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Eva Angenete, Sahlgrenska Universitetssjukhuset/Östra

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 dicembre 2014

Completamento primario (Effettivo)

1 novembre 2015

Completamento dello studio (Effettivo)

1 novembre 2016

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

18 dicembre 2014

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

27 dicembre 2014

Primo Inserito (Stima)

1 gennaio 2015

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

21 marzo 2017

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

20 marzo 2017

Ultimo verificato

1 marzo 2017

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • Team and safety

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Chirurgia

3
Sottoscrivi