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Lo studio sulla salute delle donne (HOW)

12 dicembre 2019 aggiornato da: Dr. Susan Love Research Foundation

Lo studio sulla salute delle donne (HOW).

Lo studio HOW è uno studio online internazionale unico nel suo genere per donne e uomini con e senza una storia di cancro al seno. Gli investigatori raccoglieranno informazioni sulla tua salute, il tuo lavoro, la tua dieta e la tua storia familiare, tra gli altri argomenti che possono aiutarci a comprendere meglio il cancro al seno e le sue potenziali cause. Periodicamente, gli investigatori ti invieranno questionari su qualsiasi cosa. Tutto quello che devi fare è compilarli online. È così semplice. Questa è una partnership e gli investigatori hanno bisogno di te a lungo termine. Più questionari compili, più informazioni avranno gli investigatori che possono aiutarci a capire meglio perché le donne si ammalano di cancro al seno.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

55008

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • California
      • Santa Monica, California, Stati Uniti, 90403
        • Dr. Susan Love Research Foundation

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Donne e uomini di età pari o superiore a 18 anni, con o senza cancro al seno, e di tutte le nazionalità ed etnie, dagli Stati Uniti e oltre, sono incoraggiati a partecipare allo studio.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Uomini
  • Donne
  • 18 anni e oltre

Criteri di esclusione:

  • Sotto i 18 anni

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
COME studiano i partecipanti

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Domanda sulla diagnosi del cancro al seno
Lasso di tempo: I partecipanti saranno seguiti per la durata dello studio di coorte, fino a 20 anni.
Nel questionario "My Health Overview", al partecipante verrà chiesto "ti è stato diagnosticato un cancro al seno?" Le risposte disponibili sono sì, no, non so/non ricordo e preferirei non dirlo. Questa domanda verrà posta nel questionario iniziale e successivamente ogni cinque anni.
I partecipanti saranno seguiti per la durata dello studio di coorte, fino a 20 anni.

Altre misure di risultato

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Domande sullo stato di salute generale
Lasso di tempo: Le domande sullo stato di salute generale sono disponibili al basale, subito dopo l'iscrizione allo studio HOW. I partecipanti saranno seguiti per la durata dello studio di coorte, fino a 20 anni.
Verranno ottenute le caratteristiche demografiche, domande su mestruazioni, gravidanza, uso di ormoni e comportamenti dello stile di vita vengono poste nel questionario "Panoramica sulla mia salute".
Le domande sullo stato di salute generale sono disponibili al basale, subito dopo l'iscrizione allo studio HOW. I partecipanti saranno seguiti per la durata dello studio di coorte, fino a 20 anni.
Domande sulla storia della salute personale e familiare
Lasso di tempo: Le domande sull'anamnesi sono disponibili dopo il completamento delle domande sullo stato di salute generale. I partecipanti saranno seguiti per la durata dello studio di coorte, fino a 20 anni.
Il questionario "La mia storia di salute personale e familiare" chiede informazioni su condizioni croniche come cancro, diabete, epatite e asma, sia per l'individuo che per i suoi familiari.
Le domande sull'anamnesi sono disponibili dopo il completamento delle domande sullo stato di salute generale. I partecipanti saranno seguiti per la durata dello studio di coorte, fino a 20 anni.
Domande su salute, peso ed esercizio fisico
Lasso di tempo: Le domande sulla salute, sul peso e sull'esercizio fisico sono disponibili dopo il completamento delle domande sull'anamnesi. I partecipanti saranno seguiti per la durata dello studio di coorte, fino a 20 anni.
Il questionario "Salute, peso ed esercizio fisico" chiede informazioni sui modelli di sonno, sullo stato del peso, una varietà di domande sull'esercizio, attività quotidiane e uso di prescrizioni.
Le domande sulla salute, sul peso e sull'esercizio fisico sono disponibili dopo il completamento delle domande sull'anamnesi. I partecipanti saranno seguiti per la durata dello studio di coorte, fino a 20 anni.
Domande sulle esposizioni ambientali
Lasso di tempo: Le domande sull'esposizione ambientale sono disponibili dopo il completamento delle domande su salute, peso ed esercizio fisico. I partecipanti saranno seguiti per la durata dello studio di coorte, fino a 20 anni.
Il questionario "Esposizioni ambientali" chiede informazioni sull'uso di prodotti cosmetici, sull'uso di prodotti per l'igiene personale e sull'esposizione al fumo passivo.
Le domande sull'esposizione ambientale sono disponibili dopo il completamento delle domande su salute, peso ed esercizio fisico. I partecipanti saranno seguiti per la durata dello studio di coorte, fino a 20 anni.
Domande sui sintomi di salute (qualità della vita)
Lasso di tempo: Le domande sui sintomi di salute sono disponibili al basale, subito dopo l'iscrizione allo studio HOW. I partecipanti saranno seguiti per la durata dello studio di coorte, fino a 20 anni.
Il questionario "Qualità della vita" chiede una varietà di sintomi di salute tra cui problemi di digestione, concentrazione, sesso e salute mentale. Se sei sopravvissuta al cancro al seno, ti verrà chiesto se questi sintomi sono correlati al tuo trattamento.
Le domande sui sintomi di salute sono disponibili al basale, subito dopo l'iscrizione allo studio HOW. I partecipanti saranno seguiti per la durata dello studio di coorte, fino a 20 anni.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Dr. Susan Love Research Foundation

Investigatori

  • Investigatore principale: Susan Love, MD, Dr. Susan Love Research Foundation

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Collegamenti utili

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 agosto 2009

Completamento primario (Effettivo)

18 luglio 2019

Completamento dello studio (Effettivo)

18 luglio 2019

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

18 dicembre 2014

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

6 gennaio 2015

Primo Inserito (Stima)

8 gennaio 2015

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

13 dicembre 2019

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

12 dicembre 2019

Ultimo verificato

1 dicembre 2019

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 20091527

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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