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Lo studio sull'assistenza nutrizionale negli ospedali canadesi; 2010-2013. (CMTF)

27 gennaio 2015 aggiornato da: Heather Keller, Canadian Malnutrition Task Force

Studio sull'assistenza nutrizionale negli ospedali canadesi: 2010-2013

Lo studio Nutrition Care In Canadian Hospitals, condotto dalla Canadian Malnutrition Task Force, aveva lo scopo principale di determinare la prevalenza della malnutrizione negli ospedali per acuti canadesi. Gli obiettivi secondari erano determinare l'associazione indipendente della malnutrizione con gli esiti centrati sul paziente (ad es. durata della degenza) e descrivere i processi di assistenza nutrizionale per pazienti malnutriti e ben nutriti.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Descrizione dettagliata

I dati di 18 comunità e ospedali accademici sono stati raccolti da un campione di convenienza di 1022 pazienti medici o chirurgici. Questo studio prospettico di coorte ha seguito i pazienti durante il loro ricovero fino a 30 giorni dopo la dimissione. Le misure includevano indicatori nutrizionali, processi di assistenza nutrizionale e risultati sulla salute.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

1022

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

pazienti medici o chirurgici; i grandi ospedali (>250 posti letto) hanno reclutato 60 pazienti e i piccoli ospedali hanno reclutato 40 pazienti di età superiore ai 18 anni; tutti hanno fornito il consenso informato o la delega ha fornito il consenso informato

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • ricovero per acuti, unità medica o chirurgica; lingua inglese o francese;prevista degenza ospedaliera per 2 o più giorni; consenso all'ingresso allo studio;

Criteri di esclusione: altre unità ospedaliere; pazienti palliativi; impossibilità di completare il consenso informato a causa della barriera linguistica o della mancanza di delega disponibile; demenza

-

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
medico/chirurgico
Pazienti medici o chirurgici di 18 ospedali
studio osservazionale, nessun intervento

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
durata del soggiorno
Lasso di tempo: 0-60 giorni
durata della degenza nel letto per acuti
0-60 giorni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Heather Keller, University of Waterloo

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 agosto 2010

Completamento primario (Effettivo)

1 marzo 2013

Completamento dello studio (Effettivo)

1 marzo 2013

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

27 gennaio 2015

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

27 gennaio 2015

Primo Inserito (Stima)

30 gennaio 2015

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

30 gennaio 2015

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

27 gennaio 2015

Ultimo verificato

1 gennaio 2015

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • CMTF Prevalence 2010-2013

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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