Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

De studie Voedingszorg in Canadese ziekenhuizen; 2010-2013. (CMTF)

27 januari 2015 bijgewerkt door: Heather Keller, Canadian Malnutrition Task Force

De studie over voedingszorg in Canadese ziekenhuizen: 2010-2013

Het onderzoek Nutrition Care In Canadian Hospitals, uitgevoerd door de Canadian Malnutrition Task Force, had als hoofddoel het bepalen van de prevalentie van ondervoeding in Canadese ziekenhuizen voor acute zorg. Secundaire doelstellingen waren het bepalen van de onafhankelijke associatie van ondervoeding met patiëntgerichte uitkomsten (bijv. verblijfsduur) en beschrijf de voedingszorgprocessen voor ondervoede en goed gevoede patiënten.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Gegevens van 18 gemeenschaps- en academische ziekenhuizen werden verzameld uit een gemakssteekproef van 1022 medische of chirurgische patiënten. Deze prospectieve cohortstudie volgde patiënten tijdens hun opname tot 30 dagen na ontslag. Maatregelen omvatten voedingsindicatoren, voedingszorgprocessen en gezondheidsresultaten.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

1022

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

medische of chirurgische patiënten; grote ziekenhuizen (>250 bedden) rekruteerden 60 patiënten en kleine ziekenhuizen rekruteerden 40 patiënten ouder dan 18 jaar; alle verstrekte geïnformeerde toestemming of gemachtigde verstrekte geïnformeerde toestemming

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • opname acute zorg, medische of chirurgische afdeling; Engelse of Franse taal; verwacht 2 of meer dagen in het ziekenhuis te blijven; toestemming voor deelname aan de studie;

Uitsluitingscriteria: andere ziekenhuisafdelingen; palliatieve patiënten; niet in staat geïnformeerde toestemming te geven vanwege taalbarrière of geen proxy beschikbaar; Dementie

-

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
medisch/chirurgisch
Medische of chirurgische patiënten uit 18 ziekenhuizen
Ander: Er was geen tussenkomst
observationele studie, geen interventie

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
verblijfsduur
Tijdsspanne: 0- 60 dagen
verblijfsduur in acuut zorgbed
0- 60 dagen

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Canadian Malnutrition Task Force

Medewerkers

Canadian Nutrition Society

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Heather Keller, University of Waterloo

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 augustus 2010

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 maart 2013

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 maart 2013

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

27 januari 2015

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

27 januari 2015

Eerst geplaatst (Schatting)

30 januari 2015

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

30 januari 2015

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

27 januari 2015

Laatst geverifieerd

1 januari 2015

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • CMTF Prevalence 2010-2013

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Er was geen tussenkomst

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Israel

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren