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The (Cost-)Effectiveness of Physician Assistants Working at the Primary Out of Hours Emergency Service

6 aprile 2016 aggiornato da: Radboud University Medical Center
The aim of this study is to explore the effect of substituting General Practitioners (GPs) by Physician Assistants (PAs) in out-of-hours primary care. Effects are measured in terms of the implication for the care model, quality of care delivered by PAs in comparison to GPs; the complaints treated by PAs in comparison to GPs; safety, efficiency and patient satisfaction. Lastly, this study will provide insight in the changes in costs of healthcare.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Out-of-hours care in the Netherlands is under pressure. Workload for general practitioners (GPs) during out-of-hours care is high and there are concerns about maintaining the quality of care. Since 80% of the complaints shown in out-of-hours care are low complex and not urgent, not all patients necessarily have to be seen by a physician. Shifting care from GPs to physician assistants (PAs) is considered to be a possible method to reduce workload while maintaining high quality and safety of care.

Previous research, on PAs in primary care during office hours, has shown PAs were found to be acceptable, effective and efficient in complementing the work of GPs.

We hypothesize that in a team of PAs and GPs working out-of-hours primary care, the PAs will deliver care to less urgent and complex complaints, deliver quality of care comparable to GPs and their implementation will lead to a reduction in cost of healthcare.

We compare care provided by a team of PAs and GPs with a team of only GPs. Within the team of PAs and GPs we make a comparison between the two healthcare professionals.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

10161

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Emmen, Olanda, 7824 AA
        • Centrale Huisartsendienst Drenthe

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Patients (with urgency U2, U3, U4, or U5) requesting an appointment at the primary out of hours emergency service during the weekend between 9.00 and 17.00 hours.

Exclusion criteria:

  • None

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Ricerca sui servizi sanitari
  • Assegnazione: Non randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Nessun intervento: General Practitioners Care
Usual medical care provided by a general practitioner at the out-of-hours primary care service
Sperimentale: Physician Assistants Care
Medical care provided by the Physician Assistant at the out-of-hours primary care service
Patients will receive care at the out-of-hours primary care service by a Physician Assistant instead of a General Practitioner (substitution of care from physicians to nurses).

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Number of patients
Lasso di tempo: 18 months
To measure substitution of healthcare, the number of consultations in the experimental and control group and per discipline will be measured. These data will be derived from the electronic medical records.
18 months
Patient characteristics (composite)
Lasso di tempo: 18 months
Patient characteristics of patients seen in the experimental and control group and per discipline include age, gender, urgency and type of complaint. These data will be derived from the electronic medical records.
18 months

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
The number of prescriptions; number of test & investigations ordered and referral to the emergency department
Lasso di tempo: 18 months
The performance of the two conditions as well as the disciplines will be measures by number of prescriptions; number of test & investigations ordered and referral to the emergency department. These data will be derived from the electronic medical records.
18 months
Direct healthcare costs related to care provide by PAs and GPs will be calculated.
Lasso di tempo: 18 months
Costs related to care provided in the experimental and control group, and per discipline will be calculated, including number of consultations, resource use, referrals, and prescriptions.
18 months
Adherence to the practice guidelines for General Practitioners
Lasso di tempo: 6 months
Adherence of the PA to the practice guidelines for General Practitioners will be measured by video recordings of in total 30 consultations/visits of the PA. Two independent General Practitioners will score the adherence by a list of indicators. Outcomes will be compared by scores of GPs and Nurse Practitioners (measured in previous research).
6 months
Amount of adverse events and complications
Lasso di tempo: 18 months
The amount of adverse events and complications will be recorded, as well as complaints by the patients.
18 months
Patient satisfaction questionaire
Lasso di tempo: 6 months
Patient satisfaction will be measured using an abridgment of the CQ-index questionnaire. During the intervention period 200 questionnaires will be sent to patients who had either a consult with the PA or with the GP at the out-of-hours primary care service. Results will be compared with results on the CQ-index of the GP and NP (measured in previous research)
6 months
Knowledge test concerning frequently presented complaints
Lasso di tempo: 1 month
Knowledge of PAs will be measured with regard to a number of frequently presented complaints by using a knowledge test. Results are compared with the results on the knowledge test of GPs and NPs (measured in previous research).
1 month

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 aprile 2014

Completamento primario (Effettivo)

1 gennaio 2016

Completamento dello studio (Effettivo)

1 gennaio 2016

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

31 marzo 2015

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

10 aprile 2015

Primo Inserito (Stima)

15 aprile 2015

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

7 aprile 2016

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

6 aprile 2016

Ultimo verificato

1 aprile 2016

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • PA_in_spoedzorg

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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