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Charge Transparency in Critical Care Practice and Its Effects on Overall Cost of Care (PRICE)

8 maggio 2017 aggiornato da: Adam Kingeter, Vanderbilt University

Charge Transparency in Critical Care Practice and Its Effects on Overall Cost of Care: Physician Awareness of ICU Charge Environment: The PRICE Study

To investigate the effects of the availability of daily patient-related charges on ordering patterns of health care ordering providers and cost containment in the Intensive Care Unit (ICU) setting.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Descrizione dettagliata

Ordering providers include resident, fellow and attending physicians, as well as mid level providers such as Nurse Practitioners (NP's) and Physician Assistants (PA's). The investigators have developed a dashboard that displays both daily and cumulative charges related to laboratory, pharmacy, radiology, and other services for all patients admitted to Vanderbilt ICU's. Using this dashboard an ICU ordering provider is able to see not only the total daily charges for the previous 24 hours, but also the sum of all charges for that patient's current ICU admission. In addition, a "snapshot" overview tab is available for each patient that displays a day by day trend of the overall charges of the ICU stay for the patient, top 5 most expensive lab/radiology/pharmacy charges, previous 24 hour charges, and the total ICU number of chest x-ray, Complete Blood Count (CBC), Basic Metabolic Panel (BMP), Electrocardiogram (EKG), and Arterial Blood Gas (ABG) charges to the patient. The ordering provider is able to query the database of the dashboard for information regarding individual laboratory and drug charges, as well as view trajectory of total charges for a given patient. This dashboard allows for unprecedented transparency regarding the cost of care for patients in an ICU. Patients are identified in the dashboard by Medical Record Number (MRN), ICU bed, and initials only so as to protect their identity.

AIM 1: To evaluate the effects of introducing charge transparency to ordering providers via a charge dashboard and associated printed synopsis on average charge per patient per day in the Vanderbilt ICUs.

We intend to study the effect of charge transparency to ordering providers on average charge per patient per day by conducting a prospective, self-controlled by unit, multiple cross-over trial. We will divide the study period into four 12-week blocks with two blocks of "charge transparency" and two blocks of "no transparency." Each unit will be assigned to alternating blocks of "transparency" and "no transparency" during the study with each unit on the same schedule so as to prevent cross contamination.

For months during which access is granted, all ordering providers in the study ICU will be granted access to the ICU charge dashboard following a brief orientation. In addition a password protected, unit specific iPad will be provided to each study unit. The iPad will enable point of care access to the patient specific snapshot information, as well as easily incorporate the dashboard information into clinical care.

AIM 2: To evaluate the effects of utilization of a charge dashboard on ordering patterns of providers and cost containment in the Vanderbilt ICUs.

In addition to studying the effect of charge transparency on patient ICU charges, we also intend to study the effect of charge transparency on resource utilization, namely routine laboratory and radiology tests. As surrogate markers for routine laboratory utilization we will measure average number of Comprehensive Blood Count (CBC) and Basic Metabolic Panel (BMP) tests per patient per day, and as surrogate markers for routine radiology utilization we will use average number of chest x-rays per patient per day.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

10720

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

16 anni e precedenti (Bambino, Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

All patients admitted to the Vanderbilt University Medical Center Cardiovascular, Surgical, Burn, Medical and Neuroscience ICUs will be included

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • All patients admitted to the Vanderbilt University Medical Center Cardiovascular, Surgical, Burn, Medical and Neuroscience ICUs will be included

Exclusion Criteria:

  • There are no exclusion criteria

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Coorte
  • Prospettive temporali: Prospettiva

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Charge transparency
Providers with access to charge transparency as displayed via a dashboard with patient specific charge data for a given ICU stay
Providers caring for patients in the "Charge Transparency" cohort will be given access to patient specific charge data on a daily basis via an interactive dashboard which allows for full charge transparency to patients admitted to the Vanderbilt ICUs
Without charge transparency
Providers without access to patient specific charge data

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Average charge per patient per day ($)
Lasso di tempo: 12 week block
Sum hospital charges for each study unit during the 12 week block will be divided by total number of patients admitted to the study unit during that time, and again by 84 days to obtain average charge per patient per day in the ICU during the study period for each cohort.
12 week block

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Average number of Basic Metabolic Panels per patient per day
Lasso di tempo: 12 week blocks
Sum total of basic metabolic panels for each study unit during the 12 week block will be divided by total number of patients admitted to the study unit during that time, and again by 84 days to obtain average number of basic metabolic panels per patient per day in the ICU during the study period for each cohort.
12 week blocks
Average number of complete blood counts per patient per day
Lasso di tempo: 12 weeks
Sum total of complete blood counts for each study unit during the 12 week block will be divided by total number of patients admitted to the study unit during that time, and again by 84 days to obtain average number of complete blood counts per patient per day in the ICU during the study period for each cohort.
12 weeks
Average number of chest x-rays per patient per day
Lasso di tempo: 12 weeks
Sum total of portable chest x-rays for each study unit during the 12 week block will be divided by total number of patients admitted to the study unit during that time, and again by 84 days to obtain average number of chest x-rays per patient per day in the ICU during the study period for each cohort.
12 weeks

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Adam J Kingeter, MD, Vanderbilt University Medical Center

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

2 novembre 2015

Completamento primario (Effettivo)

3 ottobre 2016

Completamento dello studio (Effettivo)

3 ottobre 2016

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

11 giugno 2015

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

18 giugno 2015

Primo Inserito (Stima)

19 giugno 2015

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

9 maggio 2017

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

8 maggio 2017

Ultimo verificato

1 maggio 2017

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 150722

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Terapia intensiva

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