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Un'analisi dello stato attuale e dei fattori influenzanti nell'utilizzo dell'ecografia point-of-care (POCUS) da parte di infermieri specialisti e infermieri

26 marzo 2026 aggiornato da: National Taiwan University Hospital

Questo studio si rivolge a infermieri clinici e infermieri specializzati in Taiwan, con una dimensione campionaria prevista di circa 1.000 partecipanti. Verrà impiegato un disegno di studio trasversale, utilizzando un questionario elettronico per raccogliere dati sulla conoscenza degli operatori sanitari riguardo l'ecografia point-of-care (POCUS), il suo ambito clinico e la frequenza d'uso, gli atteggiamenti verso la sua applicazione clinica e le esperienze con la relativa formazione e addestramento.

Al termine della raccolta dati, verranno utilizzate statistiche descrittive per presentare lo stato attuale dell'utilizzo della POCUS. Inoltre, le differenze nella conoscenza, negli atteggiamenti e nei modelli d'uso tra partecipanti con diverse caratteristiche di background verranno confrontate per identificare i fattori associati all'implementazione clinica della POCUS.

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

L'ecografia point-of-care (POCUS) si riferisce agli esami ecografici eseguiti al letto del paziente da operatori sanitari in prima linea per assistere nella valutazione clinica e nel processo decisionale in tempo reale. Rispetto all'ecografia convenzionale, la POCUS è caratterizzata dalla sua immediatezza, non invasività e portabilità, consentendo la fornitura di informazioni di imaging in tempo reale durante l'assistenza al paziente. Di conseguenza, è diventata sempre più uno strumento importante per supportare la valutazione clinica iniziale e l'analisi delle condizioni del paziente.

Studi internazionali hanno dimostrato che infermieri registrati (RN) e infermieri specializzati (NPs), dopo un'adeguata formazione, sono in grado di applicare la POCUS in vari contesti clinici, inclusa la localizzazione dell'accesso vascolare, la valutazione di versamenti pleurici o addominali e la valutazione mirata con ecografia nel trauma. In paesi come gli Stati Uniti, il Canada e alcune parti d'Europa, la POCUS è stata incorporata nella formazione infermieristica avanzata e progressivamente implementata in ambiti di emergenza, cure critiche e assistenza sanitaria comunitaria. Sono stati anche istituiti programmi di formazione strutturati e sistemi di certificazione per supportare gli infermieri nell'esecuzione di valutazioni al letto del paziente e nel rispondere prontamente alle esigenze cliniche in diversi ambienti sanitari.

Al contrario, l'applicazione della POCUS tra i professionisti infermieristici a Taiwan rimane in una fase iniziale di sviluppo. Tradizionalmente, gli esami ecografici sono stati eseguiti principalmente da medici o tecnici specializzati. Tuttavia, con la crescente disponibilità di dispositivi ecografici portatili e l'introduzione di pratiche internazionali, alcune istituzioni sanitarie e programmi accademici a Taiwan hanno iniziato a integrare la POCUS nella formazione e nell'addestramento infermieristico. Esempi includono l'incorporazione della formazione sull'ecografia portatile nell'insegnamento clinico e l'organizzazione di workshop che offrono corsi sia di base che avanzati. Tuttavia, attualmente mancano dati completi a livello nazionale riguardanti la conoscenza, l'utilizzo clinico e le esperienze formative degli infermieri relative alla POCUS a Taiwan.

Di conseguenza, questo studio mira a condurre un'indagine trasversale a livello nazionale per indagare in modo completo lo stato attuale dell'uso della POCUS tra infermieri registrati e infermieri specializzati a Taiwan. Nello specifico, lo studio esaminerà la capacità degli infermieri di riconoscere le applicazioni della POCUS e le loro percezioni della POCUS come strumento clinico di supporto, nonché l'ambito e la frequenza del suo uso nella pratica clinica e le loro esperienze con l'educazione e la formazione correlate, inclusa l'accessibilità alle risorse educative. Inoltre, questo studio confronterà le differenze in conoscenza, utilizzo e percezioni tra infermieri con diverse caratteristiche di background, come anni di esperienza, ambienti clinici, esposizione educativa e ruoli professionali, al fine di identificare i fattori associati all'implementazione clinica della POCUS. I risultati dovrebbero fornire importanti implicazioni per lo sviluppo futuro dell'educazione infermieristica e della pratica clinica.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

1000

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

      • Taipei, Taiwan, 100
        • National Taiwan University, College of Medicine, School of Nursing
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Pratica clinica attuale auto-riferita a Taiwan come infermiere registrato (RN) o infermiere specializzato (NP) autorizzato.

Descrizione

Criteri di inclusione:

  1. Età ≥20 anni e capacità di leggere e comprendere il cinese tradizionale.
  2. Pratica clinica attuale auto-dichiarata a Taiwan come infermiere registrato (RN) o infermiere specialista (NP) autorizzato.
  3. Attualmente impegnato in lavoro clinico che coinvolge assistenza diretta al paziente, inclusi ma non limitati a reparti di emergenza, unità di terapia intensiva, reparti medici e chirurgici, sale operatorie, unità correlate all'anestesia, unità di dialisi, ostetricia e pediatria, e ambulatori.
  4. Aver letto il foglio informativo elettronico dello studio e aver fornito volontariamente il consenso informato selezionando "Accetto di partecipare a questo studio" prima di completare il questionario.

Criteri di esclusione:

  1. Non attualmente coinvolto in assistenza diretta al paziente, o principalmente impegnato in ruoli amministrativi, gestionali, educativi o di ricerca amministrativa (ad esempio, supervisori infermieristici, personale amministrativo per formazione e addestramento).
  2. Risposte incomplete o incoerenti alle informazioni chiave di background, che rendono impossibile la classificazione.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Infermieri Specializzati e Infermieri
Infermieri Professionisti e Infermieri
Nessun intervento

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Conoscenza delle applicazioni POCUS
Lasso di tempo: Al basale (punto temporale singolo, al completamento del sondaggio)
Questo esito misura la conoscenza dei partecipanti sulle applicazioni cliniche dell'ecografia point-of-care (POCUS) utilizzando un questionario strutturato. Il punteggio di conoscenza viene calcolato come il numero totale di risposte corrette agli item a scelta multipla (intervallo: 0-5). Punteggi più alti indicano una maggiore conoscenza delle applicazioni POCUS.
Al basale (punto temporale singolo, al completamento del sondaggio)
Frequenza di utilizzo di POCUS
Lasso di tempo: Al basale (singolo punto temporale, al completamento del sondaggio)

Questo outcome misura la frequenza di utilizzo dell'ecografia point-of-care (POCUS) tramite un questionario strutturato. Per ciascuna applicazione clinica selezionata, i partecipanti riportano la loro frequenza media di utilizzo della POCUS in base a categorie predefinite: occasionale (<2 volte/settimana), a volte (2-3 volte/settimana), spesso (4-5 volte/settimana) e quasi quotidiana (≥6 volte/settimana).

Le risposte sono codificate su una scala ordinale a 4 punti (1-4), dove punteggi più alti indicano un utilizzo più frequente della POCUS. Il punteggio complessivo di frequenza è calcolato come punteggio medio di tutti gli item selezionati.

Al basale (singolo punto temporale, al completamento del sondaggio)
Comportamento di utilizzo del POCUS
Lasso di tempo: Al basale (punto temporale singolo, al completamento del sondaggio)

Questo esito misura l'utilizzo dell'ecografia point-of-care (POCUS) da parte dei partecipanti nelle varie applicazioni cliniche utilizzando un questionario strutturato con checklist.
I partecipanti selezionano tutti gli usi applicabili della POCUS in tre domini: valutazione fisica, valutazione diagnostica e assistenza procedurale.

Ogni elemento selezionato è codificato come 1 (sì) e gli elementi non selezionati come 0 (no).
I punteggi specifici per dominio sono calcolati come somma degli elementi selezionati all'interno di ciascun dominio, e un punteggio totale di utilizzo è calcolato sommando tutti gli elementi selezionati tra i domini (intervallo: 0-18).
Punteggi più alti indicano un utilizzo più ampio della POCUS nella pratica clinica.

Al basale (punto temporale singolo, al completamento del sondaggio)

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Fattori che facilitano l'uso della POCUS (questionario a risposta multipla)
Lasso di tempo: Al basale (punto temporale singolo, al completamento del questionario)

Questo outcome misura i fattori percepiti che facilitano l'uso dell'ecografia point-of-care (POCUS) utilizzando un questionario strutturato. I partecipanti selezionano tutti i fattori applicabili, inclusa la disponibilità dell'attrezzatura, le opportunità di formazione, il mentoring e il supporto istituzionale.

Ogni voce è registrata come variabile binaria (sì/no). L'outcome è riportato come il numero e la proporzione di partecipanti che selezionano ciascun fattore. Viene anche calcolato un punteggio totale di facilitatori sommando il numero di voci selezionate (intervallo: 0-5), dove punteggi più alti indicano più fattori facilitanti percepiti.

Al basale (punto temporale singolo, al completamento del questionario)
Principale facilitatore ed esposizione alla formazione POCUS (misure categoriche)
Lasso di tempo: Al basale (punto temporale singolo, al completamento del sondaggio)

Questo esito misura il fattore primario che influenza l'uso e l'esposizione alla formazione in POCUS utilizzando un questionario strutturato. Il facilitatore primario è valutato come una variabile categorica a scelta singola. L'esposizione alla formazione e la disponibilità delle risorse sono valutate utilizzando risposte binarie (sì/no), inclusa la precedente formazione pratica in POCUS, la disponibilità di opportunità di formazione istituzionale e l'accessibilità delle risorse educative.

L'esito è riportato come la distribuzione delle risposte (frequenza e percentuale) per ciascuna categoria.

Al basale (punto temporale singolo, al completamento del sondaggio)

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

7 aprile 2026

Completamento primario (Stimato)

31 dicembre 2026

Completamento dello studio (Stimato)

31 dicembre 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

18 marzo 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

26 marzo 2026

Primo Inserito (Effettivo)

1 aprile 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

1 aprile 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

26 marzo 2026

Ultimo verificato

1 marzo 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 202602025RINC

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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