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The Effects of LycoRed Phytonutrient and Vitamin Supplement (a.k.a. LYC-001e) on Ocular Blood Flow

24 febbraio 2019 aggiornato da: LycoRed Ltd.

Objectives:To determine LYC-001e's influences on ocular blood flow Ocular blood flow has been implicated as a parameter relevant to eye health and involved in the disease process of several ophthalmic pathologies including AMD, glaucoma, and diabetes We hypothesis that LYC-001e will increase measures of ocular blood flow in healthy individuals

Methods: This is a single-phase, randomized, parallel, double blind , comparative study of LYC-001e versus placebo on ocular blood vessels in healthy individuals.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Age-Related Eye Disease (ARED) is a group of conditions that are associated with an increased risk of manifesting later in life, and include: Age-related Macular Degeneration (AMD), cataract, diabetic retinopathy, glaucoma, dry eye, and low vision. AMD and cataract are the leading causes of visual impairment in the United States. According to the National Eye Institute, approximately 1.7 million Americans suffer from some form of AMD, and over 1.5 million cataract surgeries are performed annually.

Although there are established risk factors, such as smoking and diabetes, cataracts are generally considered a consequence of ageing. The National Eye Institute estimates more than half of Americans will have cataracts or have had cataract surgery by the time they reach 80 years old. Additionally, AMD is the leading cause of central vision loss in developed countries and affects 13.4% of all adults aged 60 years and older.

It is estimated that the number of patients with AMD in the U.S. will double in 2050, based on 2010 demographics.

The severity and irreversibility of ocular pathology have created interest in researching ways to either prevent or slow their progression. Nutritional methods have been demonstrated to improve microvascular function in hypertensive patients, however diet modifications are infrequently well established and maintained in the American population.

Over the last 15 years, researchers focused on the role of the AREDS vitamin formulation on age related eye disease, specifically as it pertains to the development and progression of AMD and cataracts. While the benefit of AREDS supplementation has proven beneficial for AMD, its role in the prevention of cataract and/or glaucoma development has not been confirmed. However, with evidence suggesting that some combination supplements do provide potential risk reduction, it is our belief that further studies are needed to elucidate the role of combination nutriceuticals for the prevention of cataracts.

Lycored Nutrient Complex for eyes (LNC for eyes) a.k.a. (LYC-001e) is a commercially available multivitamin formula nutraceutical product that also contains a standardized tomato extract. Research by Armoza, et al. has shown multiple benefits of tomato extract as it pertains to limiting inflammatory processes of the vascular endothelium. Along with the previously mentioned benefits of nutraceuticals, diminished endothelial damage may result in increased ocular blood flow and alter the progression of Age Related Eye Diseases.

This is an important research consideration as ocular blood flow has been implicated in the disease process of several ophthalmic pathologies including AMD, glaucoma, and diabetes.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

60

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Indiana
      • Indianapolis, Indiana, Stati Uniti, 46202
        • Glaucoma Research and Diagnostic Center Eugene and Marilyn Glick Eye Institute Indiana University School of Medicine

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Healthy males and females of 18 years of age or older and free of any eye disease (other than myopia)
  • Willing to sign an informed consent statement and able to comply with the requirements of the examination

Exclusion Criteria:

  • Women who are pregnant or lactating or who plan to become pregnant (self reporting) within the duration of the study or within one month after study completion.

    • Receiving medications or dietary supplements known to have any interaction with the study supplements.
    • Smoker during last ten years (self reporting)
    • Concurrent use of any of the components of the study supplement
    • Individuals with narrow anterior chamber angles

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Terapia di supporto
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Quadruplicare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore placebo: Placebo
Soft gel capsules without test material
soft gel capsules without test material
Sperimentale: Experimental
Soft gel capsules containing a mixture of tomato extract, lutein, zeaxanthin as well as other phytonutrients and vitamins
Soft gel capsules containing a mixture of tomato extract, lutein, zeaxanthin as well as other phytonutrients and vitamins

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Retinal microcirculation via Heidelberg Retinal Flowmeter
Lasso di tempo: 3 weeks
Measures retinal capillary blood flow
3 weeks

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Ocular perfusion pressure
Lasso di tempo: 3 weeks
intraocular pressure and blood pressure
3 weeks
Retinal photographic oximetry
Lasso di tempo: 3 weeks
Measures oxygen content in retinal arteries and veins
3 weeks

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Investigatori

  • Investigatore principale: Alon Harris, MS, PhD, Indiana University School of Medicine

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

20 marzo 2017

Completamento primario (Effettivo)

1 settembre 2018

Completamento dello studio (Effettivo)

30 dicembre 2018

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

26 febbraio 2017

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

26 febbraio 2017

Primo Inserito (Effettivo)

1 marzo 2017

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

26 febbraio 2019

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

24 febbraio 2019

Ultimo verificato

1 febbraio 2019

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • LYC-001e

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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