- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT03313245
Diet Quality and Cognitive Control Function in Early Childhood: A Pilot Study
9 ottobre 2018 aggiornato da: Naiman Khan, University of Illinois at Urbana-Champaign
This study aims to study the relationship between diet and cognitive function among 4-5-year-olds.
Panoramica dello studio
Stato
Sconosciuto
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Children's ability for optimal cognitive function is critical for their long-term capacity to learn and achieve scholastic success.
However, there is a gap in the knowledge pertaining to the selection of appropriate cognitive tasks for studying relationships between diet and cognitive control, particularly among young children.
Accordingly, this study aims to study the relationship between diet and cognitive function using a standardized neuropsychological assessment and a modified cognitive task battery.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Anticipato)
104
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
Illinois
-
Urbana, Illinois, Stati Uniti, 61801
- Reclutamento
- Department of Kinesiology and Community Health
-
Contatto:
- Naiman A Khan, PhD, RD
- Numero di telefono: 217-300-2197
- Email: nakhan2@illinois.edu
-
Investigatore principale:
- Naiman A Khan, PhD, RD
-
Sub-investigatore:
- Anne Walk, PhD
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 4 anni a 5 anni (Bambino)
Accetta volontari sani
N/A
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
4 and 5-year-olds
Descrizione
Inclusion Criteria:
- Parental consent
- Child Assent
- 4 and 5 years of age
- Absence of neurological disorders
- Normal or corrected-to-normal vision
Exclusion Criteria:
- Younger than 4 and older than 5 years of age
- Presence of neurological disorders
- Uncorrected vision
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Early Cognitive and Academic Development
Lasso di tempo: Once at laboratory visit
|
Woodcock Johnson IV eCAD
|
Once at laboratory visit
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Attention
Lasso di tempo: Once at laboratory visit
|
2-stimulus Oddball task
|
Once at laboratory visit
|
|
Cognitive Flexibility
Lasso di tempo: Once at laboratory visit
|
Hearts and Flowers Task
|
Once at laboratory visit
|
|
Diet Quality
Lasso di tempo: 7-day average following first laboratory visit
|
Healthy Eating Index
|
7-day average following first laboratory visit
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Collaboratori
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 agosto 2016
Completamento primario (Anticipato)
31 dicembre 2018
Completamento dello studio (Anticipato)
31 dicembre 2018
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
13 ottobre 2017
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
13 ottobre 2017
Primo Inserito (Effettivo)
18 ottobre 2017
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
10 ottobre 2018
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
9 ottobre 2018
Ultimo verificato
1 ottobre 2018
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- 16484
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
Prove cliniche su Funzione cognitiva
-
Paul SzabolcsReclutamentoMalattia granulomatosa cronica | Sindrome di DiGeorge | Disregolazione immunitaria | Immunodeficienza variabile comune (CVID) | Sindrome di Omen | Carenza di ligando CD40 | Suscettibilità mendeliana alla malattia micobatterica | Disturbo primario della regolazione immunitaria | STAT 1 Gain of Function | STAT... e altre condizioniStati Uniti
Prove cliniche su No Intervention/Observational Study
-
IRCCS San RaffaeleAttivo, non reclutanteCarcinoma polmonare non a piccole cellule | Carenza di ricombinazione omologa | Inibitore PARP | EGFRItalia
-
Cairo UniversityNon ancora reclutamentoQualità del sonno, idoneità fisica e indice di massa corporea
-
PeriPharmNon ancora reclutamentoEczema | Dermatite atopica | Caregiver | Fardello | Eczema Dermatite Atopica
-
PeriPharmCompletatoLupus | Artrite da lupus | Lupus Artrite, Lupus Eritematoso Sistemico | Qualità della vita (QOL)Canada
-
Cancer Institute and Hospital, Chinese Academy...Non ancora reclutamentoIntelligenza artificiale | Sintomi e Segni | Valutazione dei bisogni | Applicazione mobile di intelligenza artificiale
-
PeriPharmNon ancora reclutamentoIdradenite Suppurativa (HS)
-
Cairo UniversityCompletatoSclerosi multipla recidivante-remittenteEgitto