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Heart Failure Management in Azerbaijan (CHF-AZ)

8 febbraio 2020 aggiornato da: Prof. Dr. Mehdi Zoghi

The Clinical Profiles and Treatment Management of Chronic Heart Failure in Azerbaijan

This study is proposed to determined a national database of the etiologies, clinical and the demographic profile, using diagnostic tests and treatment of outpatients with chronic heart failure in Azerbaijan population.

Panoramica dello studio

Stato

Ritirato

Condizioni

Descrizione dettagliata

Chronic heart failure remains the leading cause of hospitalization for those over the age of 65 and expected to increase over the next 25 years with advancing life span. Being a progressive syndrome, CHF decreases the quality of life and place an economic burden on health care system.

Advanced technologies in interventional cardiology, better organization of angiographic laboratories and primary prevention of coronary artery disease as the leading cause of HF, allowed warning its development in CAD patients. But the incidence and prevalence of CHF continue to increase with age as heart failure with preserved ejection fraction predominates in elderly patients. For the moment more than 23 million people over the world suffer from heart failure.

The prevalence of these patients remains very high even in USA - over 5.8 million.However, there is no any database for heart failure patient in Azerbaijan.The purpose of this study is to compose a national database of the etiologies, clinical and demographic characteristics, using diagnostic tests and management of outpatients heart failure in Azerbaijan population.

Tipo di studio

Osservativo

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 90 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

outpatients with chronic heart failure

Descrizione

Inclusion :

  • Patients >18 years olds
  • Clinical diagnosis of heart failure
  • NYHA class II-IV heart failure

Exclusion :

  • Patients <18 years old
  • Failure to obtain informed consent
  • Pregnant or lactating

Previous cardiac transplantation

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Heart failure related hospitalization
Lasso di tempo: 6 months
Heart failure related hospitalization within 6 months
6 months

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

28 gennaio 2018

Completamento primario (Anticipato)

28 dicembre 2019

Completamento dello studio (Anticipato)

14 gennaio 2020

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

26 dicembre 2017

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

26 dicembre 2017

Primo Inserito (Effettivo)

4 gennaio 2018

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

11 febbraio 2020

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

8 febbraio 2020

Ultimo verificato

1 febbraio 2020

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2018-1

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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