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Heart Failure Management in Azerbaijan (CHF-AZ)

8. Februar 2020 aktualisiert von: Prof. Dr. Mehdi Zoghi

The Clinical Profiles and Treatment Management of Chronic Heart Failure in Azerbaijan

This study is proposed to determined a national database of the etiologies, clinical and the demographic profile, using diagnostic tests and treatment of outpatients with chronic heart failure in Azerbaijan population.

Studienübersicht

Status

Zurückgezogen

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Chronic heart failure remains the leading cause of hospitalization for those over the age of 65 and expected to increase over the next 25 years with advancing life span. Being a progressive syndrome, CHF decreases the quality of life and place an economic burden on health care system.

Advanced technologies in interventional cardiology, better organization of angiographic laboratories and primary prevention of coronary artery disease as the leading cause of HF, allowed warning its development in CAD patients. But the incidence and prevalence of CHF continue to increase with age as heart failure with preserved ejection fraction predominates in elderly patients. For the moment more than 23 million people over the world suffer from heart failure.

The prevalence of these patients remains very high even in USA - over 5.8 million.However, there is no any database for heart failure patient in Azerbaijan.The purpose of this study is to compose a national database of the etiologies, clinical and demographic characteristics, using diagnostic tests and management of outpatients heart failure in Azerbaijan population.

Studientyp

Beobachtungs

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 90 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

outpatients with chronic heart failure

Beschreibung

Inclusion :

  • Patients >18 years olds
  • Clinical diagnosis of heart failure
  • NYHA class II-IV heart failure

Exclusion :

  • Patients <18 years old
  • Failure to obtain informed consent
  • Pregnant or lactating

Previous cardiac transplantation

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Heart failure related hospitalization
Zeitfenster: 6 months
Heart failure related hospitalization within 6 months
6 months

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Prof. Dr. Mehdi Zoghi

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

28. Januar 2018

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

28. Dezember 2019

Studienabschluss (Voraussichtlich)

14. Januar 2020

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

26. Dezember 2017

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

26. Dezember 2017

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

4. Januar 2018

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

11. Februar 2020

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

8. Februar 2020

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2020

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2018-1

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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