Atrial Fibrillation Cycle Length Measured on Transesophageal Echocardiography
Atrial Fibrillation (AF) Cycle Length Measured on Transesophageal Echocardiography : a Feasible Parameter for Predicting the Recurrence of AF in Patients With AF Converted to Sinus Rhythm After DC Cardioversion
Background: The atrial fibrillation cycle length (AFCL) measured by electrophysiologic study is well known parameter for the maintenance of sinus rhythm after DC cardioversion (DCCV) or ablation therapy. The aim of this study was to test whether a AFCL measured by transesophageal echocardiography (AFCLTEE) could predict the outcome after DCCV.
Methods: In 100 consecutive patients with non-valvular AF, TEE will be performed within 6 hours before DCCV. The AFCLTEE was measured by averaging 10 sequential peak to peak intervals of atrial fibrillary waves seen in the pulsed wave Doppler image on the left atrial appendage. The primary endpoint was AF free survival rate at 6 months after DCCV.
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Tipo di studio
Iscrizione (Anticipato)
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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Yangsan, Corea, Repubblica di, 50612
- Reclutamento
- Pusan National University Yangsan Hospital
-
Contatto:
- Yong Hyun Park, MD
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Metodo di campionamento
Popolazione di studio
Descrizione
Inclusion Criteria:
- atrial fibrillation
Exclusion Criteria:
- moderate or severe mitral stenosis
- prosthetic heart valve
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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AF free survival rate at 6 months after DCCV
Lasso di tempo: 6 month
|
Atrial fibrillation free state at 6 months after direct current cardioversion
|
6 month
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Collaboratori e investigatori
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Completamento primario (Anticipato)
Completamento dello studio (Anticipato)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- PNUYH-IRB-05-2016-154
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
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