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Girl Empower: studio dell'impatto del tutoraggio, della creazione di risorse, dei gruppi di discussione degli assistenti e dei trasferimenti di denaro sulla riduzione della vulnerabilità delle ragazze allo sfruttamento e agli abusi sessuali

27 novembre 2018 aggiornato da: Population Council
Girl Empower (GE) è un programma progettato per fornire alle ragazze le competenze e le esperienze necessarie per fare scelte di vita sane e strategiche e per stare al sicuro dallo sfruttamento e dagli abusi sessuali.

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Il programma GE è unico nel suo approccio perché affronta i bisogni delle ragazze in modo olistico. Le attività delle ragazze si svolgeranno in spazi sicuri per sole ragazze situati nelle loro comunità e contengono i seguenti componenti: Tutoraggio: le ragazze hanno accesso a mentori donne più anziane. I tutor forniscono sia un'interazione settimanale di gruppo e uno a uno con le ragazze, sia insegnano loro abilità critiche; Asset building: le ragazze avranno accesso alle competenze per la vita e alla formazione sull'alfabetizzazione finanziaria. Ciò include la creazione di conti di risparmio in modo che le ragazze esercitino le loro capacità di alfabetizzazione finanziaria, gruppi di discussione mensili tra tutori delle ragazze del programma, rafforzamento delle capacità e formazione dei fornitori di servizi sanitari e psicosociali locali per fornire servizi di qualità alle vittime di violenza di genere. ricevere il programma GE da solo o il programma GE con l'aggiunta di piccoli trasferimenti in denaro alle famiglie delle ragazze come incentivo alla frequenza alle sessioni settimanali (GE+).

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

2200

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Liberia
      • Monrovia, Liberia
        • Reclutamento
        • University of Liberia
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 13 anni a 14 anni (Bambino)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Ragazze sane e idonee di età compresa tra 13 e 14 anni.

Criteri di esclusione:

-

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Ricerca sui servizi sanitari
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Nessun intervento: Braccio 1
1) il curriculum sulle competenze per la vita di Girl Empower, facilitato da mentori locali; 2) gruppo di discussione per caregiver, facilitato dallo staff IRC
Sperimentale: Braccio 2
1) il curriculum sulle competenze per la vita di Girl Empower, facilitato da mentori locali; 2) gruppo di discussione per caregiver, facilitato dallo staff IRC; e 3) avvio di conti di risparmio
Comportamentale: Programma di potenziamento delle ragazze
Girl Empower (GE) incoraggia le ragazze adolescenti che vivono nelle aree rurali della contea di Nimba, in Liberia, a partecipare a seminari settimanali guidati dalla comunità su competenze per la vita, cura di sé e alfabetizzazione finanziaria.
Comparatore attivo: Braccio 3
1) il curriculum sulle competenze per la vita di Girl Empower, facilitato da mentori locali; 2) gruppo di discussione per caregiver, facilitato dallo staff IRC; e 3) avvio di conti di risparmio.
Comportamentale: Programma di potenziamento delle ragazze
Girl Empower (GE) incoraggia le ragazze adolescenti che vivono nelle aree rurali della contea di Nimba, in Liberia, a partecipare a seminari settimanali guidati dalla comunità su competenze per la vita, cura di sé e alfabetizzazione finanziaria.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Indice di violenza sessuale
Lasso di tempo: 40 settimane

L'esito primario di interesse è un indice di violenza sessuale a livello individuale.

L'indice è composto da quattro domande nello strumento di indagine endline. La costruzione dell'indice e una descrizione dettagliata dei suoi componenti è descritta nel documento del piano di pre-analisi (PAP) caricato sotto il "Piano di analisi" in questa registrazione.
40 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Population Council

Collaboratori

World Bank
International Rescue Committee
City University of New York

Investigatori

  • Investigatore principale: Kelly Hallman, Ph.D., Population Council

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

12 luglio 2017

Completamento primario (Anticipato)

31 dicembre 2018

Completamento dello studio (Anticipato)

31 dicembre 2018

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

26 novembre 2018

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

26 novembre 2018

Primo Inserito (Effettivo)

28 novembre 2018

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

29 novembre 2018

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

27 novembre 2018

Ultimo verificato

1 novembre 2018

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 645

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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