- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT03756467
Autonomisation des filles : étude de l'impact du mentorat, de la création d'actifs, des groupes de discussion avec les soignants et des transferts monétaires sur la réduction de la vulnérabilité des filles à l'exploitation et aux abus sexuels
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Type d'étude
Inscription (Anticipé)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
-
-
-
Monrovia, Libéria
- Recrutement
- University of Liberia
-
Contact:
- Kelly Hallman, Ph.D.
- Numéro de téléphone: 212-339-0687
- E-mail: khallman@popcouncil.org
-
-
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
La description
Critère d'intégration:
- Filles éligibles en bonne santé âgées de 13 à 14 ans.
Critère d'exclusion:
-
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Recherche sur les services de santé
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
---|---|
Aucune intervention: Bras 1
1) le programme de compétences de vie Girl Empower, animé par des mentors locaux ; 2) groupe de discussion sur les soignants, animé par le personnel de l'IRC
|
|
Expérimental: Bras 2
1) le programme de compétences de vie Girl Empower, animé par des mentors locaux ; 2) groupe de discussion sur les soignants, animé par le personnel de l'IRC ; et 3) ouverture d'un compte d'épargne
|
Girl Empower (GE) encourage les adolescentes vivant dans les zones rurales du comté de Nimba, au Libéria, à participer à des ateliers communautaires hebdomadaires encadrés sur les compétences de vie, les soins personnels et la littératie financière.
|
Comparateur actif: Bras 3
1) le programme de compétences de vie Girl Empower, animé par des mentors locaux ; 2) groupe de discussion sur les soignants, animé par le personnel de l'IRC ; et 3) ouverture d'un compte d'épargne.
|
Girl Empower (GE) encourage les adolescentes vivant dans les zones rurales du comté de Nimba, au Libéria, à participer à des ateliers communautaires hebdomadaires encadrés sur les compétences de vie, les soins personnels et la littératie financière.
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
---|---|---|
Indice de violence sexuelle
Délai: 40 semaines
|
Le principal résultat d'intérêt est un indice de violence sexuelle au niveau individuel. L'index est composé de quatre questions dans l'instrument d'enquête final. La construction de l'indice, et une description détaillée de ses composants est décrite dans le document de plan de pré-analyse (PAP) téléchargé sous le "Plan d'analyse" dans cet enregistrement. |
40 semaines
|
Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Kelly Hallman, Ph.D., Population Council
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Anticipé)
Achèvement de l'étude (Anticipé)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- 645
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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