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Autonomisation des filles : étude de l'impact du mentorat, de la création d'actifs, des groupes de discussion avec les soignants et des transferts monétaires sur la réduction de la vulnérabilité des filles à l'exploitation et aux abus sexuels

27 novembre 2018 mis à jour par: Population Council
Girl Empower (GE) est un programme conçu pour doter les filles des compétences et des expériences nécessaires pour faire des choix de vie sains et stratégiques et pour se protéger de l'exploitation et des abus sexuels.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Le programme GE est unique dans son approche car il répond aux besoins des filles de manière holistique. Les activités des filles auront lieu dans des espaces sûrs réservés aux filles situés dans leurs communautés et comprendront les éléments suivants : Mentorat : les filles ont accès à des mentors plus âgées. Les mentors assurent à la fois une interaction hebdomadaire en groupe et en tête-à-tête avec les filles et leur enseignent des compétences essentielles ; Création d'actifs : les filles auront accès à une formation en compétences de vie et en littératie financière. Cela comprend la création de comptes d'épargne pour que les filles mettent en pratique leurs compétences en matière de littératie financière, des groupes de discussion mensuels sur les soignants parmi les tuteurs des filles du programme, le renforcement des capacités et la formation des prestataires de services de santé et psychosociaux locaux pour fournir des services de qualité aux survivants de la violence sexiste. Les communautés d'intervention vont soit reçoivent le programme GE seul ou le programme GE avec en plus de petits transferts monétaires aux familles des filles comme incitation à participer aux séances hebdomadaires (GE+).

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Anticipé)

2200

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Monrovia, Libéria
        • Recrutement
        • University of Liberia
        • Contact:

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

13 ans à 14 ans (Enfant)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Femelle

La description

Critère d'intégration:

  • Filles éligibles en bonne santé âgées de 13 à 14 ans.

Critère d'exclusion:

-

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Recherche sur les services de santé
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Aucune intervention: Bras 1
1) le programme de compétences de vie Girl Empower, animé par des mentors locaux ; 2) groupe de discussion sur les soignants, animé par le personnel de l'IRC
Expérimental: Bras 2
1) le programme de compétences de vie Girl Empower, animé par des mentors locaux ; 2) groupe de discussion sur les soignants, animé par le personnel de l'IRC ; et 3) ouverture d'un compte d'épargne
Girl Empower (GE) encourage les adolescentes vivant dans les zones rurales du comté de Nimba, au Libéria, à participer à des ateliers communautaires hebdomadaires encadrés sur les compétences de vie, les soins personnels et la littératie financière.
Comparateur actif: Bras 3
1) le programme de compétences de vie Girl Empower, animé par des mentors locaux ; 2) groupe de discussion sur les soignants, animé par le personnel de l'IRC ; et 3) ouverture d'un compte d'épargne.
Girl Empower (GE) encourage les adolescentes vivant dans les zones rurales du comté de Nimba, au Libéria, à participer à des ateliers communautaires hebdomadaires encadrés sur les compétences de vie, les soins personnels et la littératie financière.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Indice de violence sexuelle
Délai: 40 semaines

Le principal résultat d'intérêt est un indice de violence sexuelle au niveau individuel.

L'index est composé de quatre questions dans l'instrument d'enquête final. La construction de l'indice, et une description détaillée de ses composants est décrite dans le document de plan de pré-analyse (PAP) téléchargé sous le "Plan d'analyse" dans cet enregistrement.

40 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Kelly Hallman, Ph.D., Population Council

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

12 juillet 2017

Achèvement primaire (Anticipé)

31 décembre 2018

Achèvement de l'étude (Anticipé)

31 décembre 2018

Dates d'inscription aux études

Première soumission

26 novembre 2018

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

26 novembre 2018

Première publication (Réel)

28 novembre 2018

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

29 novembre 2018

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

27 novembre 2018

Dernière vérification

1 novembre 2018

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 645

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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