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Mädchen stärken: Untersuchung der Auswirkungen von Mentoring, Vermögensaufbau, Diskussionsgruppen für Betreuer und Geldtransfers auf die Verringerung der Anfälligkeit von Mädchen für sexuelle Ausbeutung und Missbrauch

27. November 2018 aktualisiert von: Population Council
Girl Empower (GE) ist ein Programm, das Mädchen mit den Fähigkeiten und Erfahrungen ausstatten soll, die sie benötigen, um gesunde, strategische Lebensentscheidungen zu treffen und sich vor sexueller Ausbeutung und sexuellem Missbrauch zu schützen.

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Detaillierte Beschreibung

Das GE-Programm ist einzigartig in seinem Ansatz, weil es die Bedürfnisse von Mädchen ganzheitlich anspricht. Die Aktivitäten der Mädchen finden in sicheren Räumen nur für Mädchen in ihren Gemeinden statt und beinhalten die folgenden Komponenten: Mentoring: Mädchen haben Zugang zu älteren Mentorinnen. Mentoren bieten sowohl wöchentliche gruppenbasierte als auch Einzelinteraktionen mit Mädchen an und bringen ihnen wichtige Fähigkeiten bei. Vermögensaufbau: Mädchen erhalten Zugang zu Lebenskompetenzen und Schulungen zur finanziellen Allgemeinbildung. Dazu gehören die Einrichtung von Sparkonten, damit Mädchen ihre Finanzkompetenz üben können, monatliche Diskussionsgruppen für Betreuer unter den Vormündern der Programmmädchen, der Kapazitätsaufbau und die Schulung lokaler Anbieter von Gesundheits- und psychosozialen Diensten, um qualitativ hochwertige Dienstleistungen für Überlebende von Interventionsgemeinschaften geschlechtsspezifischer Gewalt bereitzustellen erhalten das GE-Programm allein oder das GE-Programm plus kleine Bartransfers an die Familien der Mädchen als Anreiz zur Teilnahme an wöchentlichen Sitzungen (GE+).

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

2200

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

      • Monrovia, Liberia
        • Rekrutierung
        • University of Liberia
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

13 Jahre bis 14 Jahre (Kind)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Weiblich

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Gesunde, berechtigte Mädchen im Alter von 13 bis 14 Jahren.

Ausschlusskriterien:

-

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Versorgungsforschung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Kein Eingriff: Arm 1
1) der Lebenskompetenz-Lehrplan „Girl Empower“, der von lokalen Mentoren unterstützt wird; 2) Diskussionsgruppe für Betreuer, moderiert von IRC-Mitarbeitern
Experimental: Arm 2
1) der Lebenskompetenz-Lehrplan „Girl Empower“, der von lokalen Mentoren unterstützt wird; 2) Diskussionsgruppe für Betreuer, moderiert von IRC-Mitarbeitern; und 3) Eröffnung eines Sparkontos
Girl Empower (GE) ermutigt heranwachsende Mädchen, die in ländlichen Gebieten von Nimba County, Liberia, leben, an wöchentlichen betreuten gemeindebasierten Workshops zu Lebenskompetenzen, Selbstfürsorge und finanzieller Bildung teilzunehmen.
Aktiver Komparator: Arm 3
1) der Lebenskompetenz-Lehrplan „Girl Empower“, der von lokalen Mentoren unterstützt wird; 2) Diskussionsgruppe für Betreuer, moderiert von IRC-Mitarbeitern; und 3) Eröffnung eines Sparkontos.
Girl Empower (GE) ermutigt heranwachsende Mädchen, die in ländlichen Gebieten von Nimba County, Liberia, leben, an wöchentlichen betreuten gemeindebasierten Workshops zu Lebenskompetenzen, Selbstfürsorge und finanzieller Bildung teilzunehmen.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Index der sexuellen Gewalt
Zeitfenster: 40 Wochen

Das primäre Ergebnis von Interesse ist ein Index sexueller Gewalt auf individueller Ebene.

Der Index besteht aus vier Fragen im Endline-Umfrageinstrument. Der Aufbau des Index und eine detaillierte Beschreibung seiner Komponenten sind im Dokument Voranalyseplan (PAP) beschrieben, das unter „Analyseplan“ in dieser Registrierung hochgeladen wurde.

40 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Kelly Hallman, Ph.D., Population Council

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

12. Juli 2017

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

31. Dezember 2018

Studienabschluss (Voraussichtlich)

31. Dezember 2018

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

26. November 2018

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

26. November 2018

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

28. November 2018

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

29. November 2018

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

27. November 2018

Zuletzt verifiziert

1. November 2018

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 645

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Mädchen-Stärkungsprogramm

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