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Girl Empower: estudando o impacto da orientação, construção de ativos, grupos de discussão de cuidadores e transferências de dinheiro na redução da vulnerabilidade de meninas à exploração e abuso sexual

27 de novembro de 2018 atualizado por: Population Council
Girl Empower (GE) é um programa desenvolvido para equipar as meninas com as habilidades e experiências necessárias para fazer escolhas de vida saudáveis ​​e estratégicas e para se manterem protegidas da exploração e abuso sexual.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

O programa GE é único em sua abordagem porque atende às necessidades das meninas de forma holística. As atividades das meninas acontecerão em espaços seguros apenas para meninas, localizados em suas comunidades e contém os seguintes componentes: Orientação: as meninas têm acesso a mentoras mais velhas. Os mentores fornecem interação semanal em grupo e individual com as meninas, bem como ensinam a elas habilidades críticas; Construção de ativos: As meninas terão acesso a habilidades para a vida e treinamento em alfabetização financeira. Isso inclui a criação de contas de poupança para que as meninas pratiquem suas habilidades de alfabetização financeira, grupos mensais de discussão de cuidadores entre os responsáveis ​​pelas meninas do programa, capacitação e treinamento de provedores de serviços psicossociais e de saúde locais para fornecer serviços de qualidade a sobreviventes de violência de gênero. recebem apenas o programa GE ou o programa GE com mais pequenas transferências monetárias para as famílias das meninas como incentivo à frequência das sessões semanais (GE+).

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Antecipado)

2200

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Monrovia, Libéria
        • Recrutamento
        • University of Liberia
        • Contato:

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

13 anos a 14 anos (Filho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Fêmea

Descrição

Critério de inclusão:

  • Meninas saudáveis ​​e elegíveis de 13 a 14 anos de idade.

Critério de exclusão:

-

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Sem intervenção: Braço 1
1) o currículo de habilidades para a vida Girl Empower, facilitado por mentores locais; 2) grupo de discussão do cuidador, facilitado pela equipe do IRC
Experimental: Braço 2
1) o currículo de habilidades para a vida Girl Empower, facilitado por mentores locais; 2) grupo de discussão de cuidadores, facilitado pela equipe do IRC; e 3) abertura de conta poupança
A Girl Empower (GE) incentiva meninas adolescentes que vivem em áreas rurais do Condado de Nimba, Libéria, a participar de oficinas semanais com orientação comunitária sobre habilidades para a vida, autocuidado e alfabetização financeira.
Comparador Ativo: Braço 3
1) o currículo de habilidades para a vida Girl Empower, facilitado por mentores locais; 2) grupo de discussão de cuidadores, facilitado pela equipe do IRC; e 3) abertura de conta poupança.
A Girl Empower (GE) incentiva meninas adolescentes que vivem em áreas rurais do Condado de Nimba, Libéria, a participar de oficinas semanais com orientação comunitária sobre habilidades para a vida, autocuidado e alfabetização financeira.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Índice de violência sexual
Prazo: 40 semanas

O resultado primário de interesse é um índice de violência sexual no nível individual.

O índice é composto por quatro perguntas no instrumento de pesquisa final. A construção do índice, e uma descrição detalhada de seus componentes, está descrita no documento do plano de pré-análise (PAP) carregado na seção "Plano de Análise" neste registro.

40 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Kelly Hallman, Ph.D., Population Council

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

12 de julho de 2017

Conclusão Primária (Antecipado)

31 de dezembro de 2018

Conclusão do estudo (Antecipado)

31 de dezembro de 2018

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

26 de novembro de 2018

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

26 de novembro de 2018

Primeira postagem (Real)

28 de novembro de 2018

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

29 de novembro de 2018

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

27 de novembro de 2018

Última verificação

1 de novembro de 2018

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 645

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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