Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Girl Empower: Studera effekten av mentorskap, tillgångsbyggande, diskussionsgrupper för vårdgivare och kontantöverföringar för att minska flickors sårbarhet för sexuellt utnyttjande och övergrepp

27 november 2018 uppdaterad av: Population Council
Girl Empower (GE) är ett program utformat för att utrusta flickor med de färdigheter och erfarenheter som krävs för att göra hälsosamma, strategiska livsval och för att skydda sig från sexuellt utnyttjande och övergrepp.

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

GE-programmet är unikt i sitt tillvägagångssätt eftersom det adresserar flickors behov holistiskt. Flickornas aktiviteter kommer att äga rum i säkra utrymmen för endast flickor som finns i deras samhällen och innehåller följande komponenter: Mentorskap: flickor har tillgång till äldre kvinnliga mentorer. Mentorer tillhandahåller både gruppbaserad och en-till-en-interaktion med flickor varje vecka och lär dem kritiska färdigheter; Tillgångsuppbyggnad: Flickor kommer att ha tillgång till livskunskaper och utbildning i ekonomisk läskunnighet. Detta inkluderar att inrätta sparkonton så att flickor övar på sina färdigheter i finansiell läskunnighet, Månatliga diskussionsgrupper för vårdgivare bland vårdnadshavare för programtjejer, Kapacitetsuppbyggnad och utbildning av lokala hälso- och psykosociala tjänsteleverantörer för att tillhandahålla kvalitetstjänster till överlevande av könsbaserat våld. ta emot GE-programmet enbart eller GE-programmet med plus små kontantöverföringar till flickornas familjer som ett incitament till att delta i veckovisa sessioner (GE+).

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Förväntat)

2200

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Liberia
      • Monrovia, Liberia
        • Rekrytering
        • University of Liberia
        • Kontakt:

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

13 år till 14 år (Barn)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Kvinna

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Friska, behöriga tjejer i åldern 13 till 14 år.

Exklusions kriterier:

-

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Hälsovårdsforskning
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Inget ingripande: Arm 1
1) läroplanen för Girl Empower livsfärdigheter, som underlättas av lokala mentorer; 2) samtalsgrupp för vårdgivare, som leds av IRC-personal
Experimentell: Arm 2
1) läroplanen för Girl Empower livsfärdigheter, som underlättas av lokala mentorer; 2) diskussionsgrupp för vårdgivare, som leds av IRC-personal; och 3) start av sparkonto
Beteende: Girl Empower Program
Girl Empower (GE) uppmuntrar tonårsflickor som bor på landsbygden i Nimba County, Liberia att delta i veckovisa mentorsbaserade community-baserade workshops om livskunskaper, egenvård och ekonomisk läskunnighet.
Aktiv komparator: Arm 3
1) läroplanen för Girl Empower livsfärdigheter, som underlättas av lokala mentorer; 2) diskussionsgrupp för vårdgivare, som leds av IRC-personal; och 3) start av sparkonto.
Beteende: Girl Empower Program
Girl Empower (GE) uppmuntrar tonårsflickor som bor på landsbygden i Nimba County, Liberia att delta i veckovisa mentorsbaserade community-baserade workshops om livskunskaper, egenvård och ekonomisk läskunnighet.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Index för sexuellt våld
Tidsram: 40 veckor

Det primära resultatet av intresse är ett index över sexuellt våld på individnivå.

Indexet är sammansatt av fyra frågor i enkätinstrumentet slutlinje. Konstruktionen av indexet och en detaljerad beskrivning av dess komponenter beskrivs i föranalysplanen (PAP)-dokumentet som laddats upp under "Analyssplanen" i denna registrering.
40 veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Population Council

Samarbetspartners

World Bank
International Rescue Committee
City University of New York

Utredare

  • Huvudutredare: Kelly Hallman, Ph.D., Population Council

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

12 juli 2017

Primärt slutförande (Förväntat)

31 december 2018

Avslutad studie (Förväntat)

31 december 2018

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

26 november 2018

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

26 november 2018

Första postat (Faktisk)

28 november 2018

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

29 november 2018

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

27 november 2018

Senast verifierad

1 november 2018

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Andra studie-ID-nummer

  • 645

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Sexuellt våld

Kliniska prövningar på Girl Empower Program

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Bangladesh

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

Prenumerera