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Empoderamiento de las niñas: estudio del impacto de la tutoría, la creación de activos, los grupos de discusión de cuidadores y las transferencias de efectivo para reducir la vulnerabilidad de las niñas a la explotación y el abuso sexuales

27 de noviembre de 2018 actualizado por: Population Council
Girl Empower (GE) es un programa diseñado para equipar a las niñas con las habilidades y experiencias necesarias para tomar decisiones de vida estratégicas y saludables y para mantenerse a salvo de la explotación y el abuso sexual.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

El programa GE es único en su enfoque porque aborda las necesidades de las niñas de manera integral. Las actividades de las niñas se llevarán a cabo en espacios seguros solo para niñas ubicados en sus comunidades y contienen los siguientes componentes: Tutoría: las niñas tienen acceso a mentoras mayores. Los mentores brindan interacción semanal en grupo y uno a uno con las niñas, así como también les enseñan habilidades críticas; Creación de activos: las niñas tendrán acceso a habilidades para la vida y capacitación financiera. Esto incluye la creación de cuentas de ahorro para que las niñas practiquen sus habilidades de alfabetización financiera, Grupos mensuales de discusión de cuidadores entre los tutores de las niñas del programa, Desarrollo de capacidades y capacitación de proveedores locales de servicios psicosociales y de salud para brindar servicios de calidad a sobrevivientes de violencia de género Las comunidades de intervención recibir el programa GE solo o el programa GE más pequeñas transferencias en efectivo a las familias de las niñas como incentivo para asistir a las sesiones semanales (GE+).

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Anticipado)

2200

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Monrovia, Liberia
        • Reclutamiento
        • University of Liberia
        • Contacto:

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

13 años a 14 años (Niño)

Acepta Voluntarios Saludables

Géneros elegibles para el estudio

Femenino

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Niñas sanas elegibles de 13 a 14 años de edad.

Criterio de exclusión:

-

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Investigación de servicios de salud
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Sin intervención: Brazo 1
1) el currículo de habilidades para la vida Girl Empower, facilitado por mentores locales; 2) grupo de discusión de cuidadores, facilitado por el personal del IRC
Experimental: Brazo 2
1) el currículo de habilidades para la vida Girl Empower, facilitado por mentores locales; 2) grupo de discusión de cuidadores, facilitado por el personal del IRC; y 3) apertura de cuenta de ahorros
Girl Empower (GE) alienta a las adolescentes que viven en áreas rurales del condado de Nimba, Liberia, a participar en talleres comunitarios semanales sobre habilidades para la vida, cuidado personal y educación financiera.
Comparador activo: Brazo 3
1) el currículo de habilidades para la vida Girl Empower, facilitado por mentores locales; 2) grupo de discusión de cuidadores, facilitado por el personal del IRC; y 3) apertura de cuentas de ahorro.
Girl Empower (GE) alienta a las adolescentes que viven en áreas rurales del condado de Nimba, Liberia, a participar en talleres comunitarios semanales sobre habilidades para la vida, cuidado personal y educación financiera.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Índice de Violencia Sexual
Periodo de tiempo: 40 semanas

El principal resultado de interés es un índice de violencia sexual a nivel individual.

El índice se compone de cuatro preguntas en el instrumento de encuesta final. La construcción del índice y una descripción detallada de sus componentes se describen en el documento del plan de análisis previo (PAP) cargado en el "Plan de análisis" en este registro.

40 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Kelly Hallman, Ph.D., Population Council

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

12 de julio de 2017

Finalización primaria (Anticipado)

31 de diciembre de 2018

Finalización del estudio (Anticipado)

31 de diciembre de 2018

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

26 de noviembre de 2018

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

26 de noviembre de 2018

Publicado por primera vez (Actual)

28 de noviembre de 2018

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

29 de noviembre de 2018

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

27 de noviembre de 2018

Última verificación

1 de noviembre de 2018

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 645

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Ensayos clínicos sobre Violencia sexual

Ensayos clínicos sobre Programa de empoderamiento de las niñas

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