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Girl Empower: メンターシップ、資産構築、介護者ディスカッション グループ、および現金給付が性的搾取や虐待に対する少女の脆弱性を軽減する影響を研究する

2018年11月27日 更新者：Population Council
ガール エンパワー (GE) は、健康的で戦略的な人生の選択を行い、性的搾取や虐待から安全を保つために必要なスキルと経験を女の子に身に付けるように設計されたプログラムです。

調査の概要

状態

わからない

条件

介入・治療

詳細な説明

GE プログラムは、少女たちのニーズに総合的に対応するという点で独自のアプローチをとっています。 少女たちの活動は、コミュニティ内にある少女専用の安全な場所で行われ、次の要素が含まれます。 メンターは、女の子との毎週のグループベースおよび1対1のやり取りを提供するだけでなく、重要なスキルを教えます。資産構築: 少女たちは、ライフ スキルと金融リテラシー トレーニングにアクセスできるようになります。 これには、女の子が金融リテラシーのスキルを練習できるように貯蓄口座を設定することが含まれます。 プログラムの女の子の保護者の間で行われる毎月の介護者ディスカッション グループ。 GE プログラムを単独で受けるか、毎週のセッションに参加するためのインセンティブとして少女の家族に少額の現金をプラスして GE プログラムを受け取る (GE+)。

研究の種類

介入

入学 (予想される)

2200

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

13年～14年 (子)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

女性

説明

包含基準:

  • 13 歳から 14 歳までの健康で適格な女の子。

除外基準:

-

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：ヘルスサービス研究
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
介入なし：アーム1
1) 地元のメンターが促進する、Girl Empower ライフスキル カリキュラム。 2) IRCスタッフが進行役を務める介護者ディスカッショングループ
実験的：アーム 2
1) 地元のメンターが促進する、Girl Empower ライフスキル カリキュラム。 2) IRC スタッフが進行役を務める介護者ディスカッション グループ。 3) 普通預金口座の開設
行動：ガールエンパワープログラム
Girl Empower (GE) は、リベリアのニンバ郡の農村地域に住む思春期の少女たちに、ライフ スキル、セルフケア、金融リテラシーに関するメンター付きのコミュニティ ベースのワークショップに毎週参加することを奨励しています。
アクティブコンパレータ：アーム3
1) 地元のメンターが促進する、Girl Empower ライフスキル カリキュラム。 2) IRC スタッフが進行役を務める介護者ディスカッション グループ。 3) 普通預金口座の開設。
行動：ガールエンパワープログラム
Girl Empower (GE) は、リベリアのニンバ郡の農村地域に住む思春期の少女たちに、ライフ スキル、セルフケア、金融リテラシーに関するメンター付きのコミュニティ ベースのワークショップに毎週参加することを奨励しています。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
性的暴力指数
時間枠：40週間

関心のある主要な結果は、個人レベルでの性的暴力の指標です。

インデックスは、エンドライン調査機器の 4 つの質問で構成されています。 インデックスの構築とそのコンポーネントの詳細な説明は、この登録の「分析計画」の下にアップロードされた事前分析計画 (PAP) 文書に記載されています。
40週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

Population Council

協力者

World Bank
International Rescue Committee
City University of New York

捜査官

  • 主任研究者：Kelly Hallman, Ph.D.、Population Council

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2017年7月12日

一次修了 (予想される)

2018年12月31日

研究の完了 (予想される)

2018年12月31日

試験登録日

最初に提出

2018年11月26日

QC基準を満たした最初の提出物

2018年11月26日

最初の投稿 (実際)

2018年11月28日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2018年11月29日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2018年11月27日

最終確認日

2018年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • 645

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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