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Capnogramma e reattività ai fluidi

21 luglio 2021 aggiornato da: Efrain Riveros Perez, MD, Augusta University

Prestazioni delle modifiche di CO2 per prevedere la reattività fluida nei volontari che respirano spontaneamente

La previsione della reattività ai fluidi nei pazienti critici è di fondamentale importanza. Può aiutare a definire un adeguato equilibrio dei fluidi. La somministrazione eccessiva di liquidi è scarsamente tollerata ed è stata associata a scarsi risultati, ma anche una somministrazione insufficiente. I predittori attualmente disponibili della risposta ai fluidi si basano su monitor invasivi e richiedono che i pazienti siano sottoposti a ventilazione meccanica. È quindi importante sviluppare nuovi metodi non invasivi per valutare la risposta ai fluidi per fornire una gestione accurata per un risultato favorevole. Proponiamo un metodo non invasivo facilmente disponibile che si basa sul miglioramento del disallineamento della perfusione della ventilazione come registrato dalla CO2 di fine espirazione.

La ventilazione dello spazio morto fisiologico fa parte di uno spettro di mancata corrispondenza tra ventilazione e perfusione dei polmoni. L'estensione dello spazio morto polmonare varia a seconda dei fattori che influenzano la perfusione polmonare (ad es. pressione idrostatica capillare polmonare) e pressione alveolare (ad es. ventilazione a pressione positiva). La compromissione della perfusione capillare polmonare può portare a un disallineamento ventilazione-perfusione in un paziente con vie aeree conduttive libere e un'adeguata pressione dell'ossigeno alveolare. Lo spazio morto alveolare determina una riduzione dello scambio di CO2 che si traduce in livelli inferiori di CO2 espirata.

La gittata sistolica del ventricolo destro è un importante determinante della perfusione capillare polmonare. La gittata cardiaca ventricolare destra può essere aumentata mediante manovra passiva di elevazione dell'arto inferiore, che alla fine si traduce in un miglioramento del rapporto ventilazione/perfusione. Questo effetto porta ad una maggiore partecipazione delle unità alveolari perfuse (e ventilate) allo scambio gassoso e alla riduzione del gradiente tra concentrazione di CO2 arteriosa ed espirata. L'esecuzione di una manovra di sollevamento passivo della gamba (PLR) porta a un aumento della gittata sistolica sia nei pazienti sani che in quelli che soffrono di instabilità emodinamica. La risposta al PLR può essere valutata con diversi metodi, tra cui l'ecocardiografia e la variazione della pressione del polso. La gittata cardiaca del ventricolo sinistro (LVCO) può essere facilmente misurata mediante ecografia transtoracica ed essere utilizzata come surrogato delle variazioni del precarico del ventricolo destro. LVCO può quindi essere utilizzato per valutare la risposta ai fluidi del PLR e gli effetti della CO2 di fine marea che ne derivano.

Proponiamo questo studio per testare l'ipotesi che la CO2 espirata sia un predittore affidabile della risposta ai fluidi dopo l'esecuzione della manovra PLR, sulla base del presupposto che l'aumento dell'output ventricolare destro causi una riduzione del rapporto tra ventilazione e perfusione, portando ad un aumento dei livelli di CO2. T

Panoramica dello studio

Stato

Ritirato

Tipo di studio

Interventistico

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Georgia
      • Augusta, Georgia, Stati Uniti, 30912
        • Augusta University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Età maggiore di 18 anni

Criteri di esclusione:

  • Malattie cardiovascolari e respiratorie segnalate dal partecipante

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: DIAGNOSTICO
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: SINGOLO_GRUPPO
  • Mascheramento: NESSUNO

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
SPERIMENTALE: Sollevamento passivo delle gambe
Sollevamento passivo della gamba per 3 minuti dopo 20 secondi di distensione
Dopo 30 secondi di posizione distesa, i volontari solleveranno la gamba passiva a 45 gradi. La CO2 scaduta verrà misurata tramite una maschera facciale prima e dopo il sollevamento delle gambe.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
CO2 scaduta
Lasso di tempo: 10 minuti
L'area sotto la curva di un tracciato del capnogramma sarà misurata in millimetri
10 minuti

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Pressione arteriosa media
Lasso di tempo: 10 minuti
Pressione arteriosa media in mmHg misurata con oscillometro non invasivo
10 minuti
Frequenza cardiaca
Lasso di tempo: 10 minuti
battiti al minuto misurati mediante pletismografia non invasiva
10 minuti

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (EFFETTIVO)

1 maggio 2019

Completamento primario (ANTICIPATO)

1 dicembre 2021

Completamento dello studio (ANTICIPATO)

1 dicembre 2021

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

26 dicembre 2018

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

26 dicembre 2018

Primo Inserito (EFFETTIVO)

28 dicembre 2018

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

28 luglio 2021

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

21 luglio 2021

Ultimo verificato

1 luglio 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 1368341

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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