Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kapnogrammi ja nestevaste

keskiviikko 21. heinäkuuta 2021 päivittänyt: Efrain Riveros Perez, MD, Augusta University

Hiilidioksidimuutosten tehokkuus spontaanisti hengittävien vapaaehtoisten nesteherkkyyden ennustamiseksi

Kriittisesti sairaiden potilaiden nestevasteen ennustaminen on ensiarvoisen tärkeää. Se voi auttaa määrittämään riittävän nestetasapainon. Liian innokas nesteen antaminen on huonosti siedettyä ja siihen on yhdistetty huonoja tuloksia, mutta niin on myös riittämätön annostelu. Tällä hetkellä saatavilla olevat nesteresponsiivisuuden ennustajat perustuvat invasiivisiin monitoreihin ja vaativat potilaiden olevan mekaanisessa ventilaatiossa. Siksi on tärkeää kehittää ei-invasiivisia uusia menetelmiä nesteresponsiivisuuden arvioimiseksi, jotta saadaan aikaan tarkka hoito suotuisan lopputuloksen saavuttamiseksi. Ehdotamme helposti saatavilla olevaa ei-invasiivista menetelmää, joka perustuu ilmanvaihdon perfuusion epäsopivuuden parantamiseen vuoroveden CO2:n lopussa.

Fysiologisen kuolleen tilan tuuletus on osa keuhkojen ventilaation ja perfuusion välistä yhteensopimattomuutta. Keuhkojen kuolleen tilan laajuus vaihtelee riippuen keuhkojen perfuusioon vaikuttavista tekijöistä (esim. keuhkokapillaarin hydrostaattinen paine) ja alveolaarinen paine (esim. ylipainetuuletus). Heikentynyt keuhkokapillaariperfuusio voi johtaa ventilaation ja perfuusion yhteensopimattomuuteen potilaalla, jolla on selkeät johtavat hengitystiet ja riittävä alveolaarisen hapenpaine. Alveolaarinen kuollut tila johtaa heikentyneeseen hiilidioksidin vaihtoon, mikä johtaa alhaisempiin vanhentuneen CO2-pitoisuuksiin.

Oikean kammion iskutilavuus on keuhkokapillaarin perfuusion päätekijä. Oikean kammion sydämen minuuttitilavuutta voidaan lisätä passiivisella alaraajan nostoliikkeellä, mikä lopulta johtaa ventilaation ja perfuusion suhteen paranemiseen. Tämä vaikutus johtaa perfusoitujen (ja ventiloitujen) alveolaaristen yksiköiden suurempaan osallistumiseen kaasunvaihtoon ja valtimoiden ja uloshengitettyjen CO2-pitoisuuksien välisen gradientin kaventumiseen. Passiivisen jalan nostamisen (PLR) suorittaminen johtaa aivohalvauksen tilavuuden lisääntymiseen sekä terveillä potilailla että niillä, joilla on hemodynaamista epävakautta. PLR-vastetta voidaan arvioida eri menetelmillä, mukaan lukien kaikukardiografia ja pulssin paineen vaihtelu. Vasemman kammion sydämen minuuttitilavuus (LVCO) voidaan mitata helposti transthoracic kaikulla, ja sitä voidaan käyttää oikean kammion esikuormituksen muutosten korvikkeena. LVCO:ta voidaan siten käyttää arvioimaan PLR:n nestevastetta ja siitä aiheutuvia vaikutuksia vuoroveden CO2:n lopputulokseen.

Ehdotamme tätä tutkimusta testataksemme hypoteesia, jonka mukaan vanhentunut CO2 ennustaa luotettavasti nesteen vastetta PLR-liikkeen suorittamisen jälkeen, sillä oletuksella, että oikean kammion ulostulon lisääminen vähentää ventilaation ja perfuusion välistä suhdetta, mikä johtaa lisääntyneisiin uloshengityksen tasoihin. CO2. T

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Peruutettu

Opintotyyppi

Interventio

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Georgia
      • Augusta, Georgia, Yhdysvallat, 30912
        • Augusta University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ikä yli 18 vuotta

Poissulkemiskriteerit:

  • Osallistujan ilmoittama sydän- ja verisuonisairaus

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: DIAGNOSTIIKKA
  • Jako: NA
  • Inventiomalli: SINGLE_GROUP
  • Naamiointi: EI MITÄÄN

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
KOKEELLISTA: Passiivinen jalkojen nosto
Passiivinen jalkojen nostaminen 3 minuuttia 20 sekunnin litteän makaamisen jälkeen
30 sekunnin tasaisesti makaamisen jälkeen vapaaehtoisilla on passiivinen jalka nosto 45 asteeseen. Vanhentunut CO2 mitataan kasvonaamion avulla ennen jalkojen nostamista ja sen jälkeen.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Vanhentunut CO2
Aikaikkuna: 10 minuuttia
Kapnogrammijäljityksen käyrän alla oleva pinta-ala mitataan millimetreinä
10 minuuttia

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Keskimääräinen valtimopaine
Aikaikkuna: 10 minuuttia
Keskimääräinen valtimopaine mmHg mitattuna noninvasiivisella oskillometrillä
10 minuuttia
Syke
Aikaikkuna: 10 minuuttia
lyöntiä minuutissa mitattuna noninvasiivisella pletysmografialla
10 minuuttia

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Keskiviikko 1. toukokuuta 2019

Ensisijainen valmistuminen (ODOTETTU)

Keskiviikko 1. joulukuuta 2021

Opintojen valmistuminen (ODOTETTU)

Keskiviikko 1. joulukuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 26. joulukuuta 2018

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 26. joulukuuta 2018

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Perjantai 28. joulukuuta 2018

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Keskiviikko 28. heinäkuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 21. heinäkuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. heinäkuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 1368341

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Passiivinen jalkojen nosto

3
Tilaa