Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Kapnogram och vätskerespons

21 juli 2021 uppdaterad av: Efrain Riveros Perez, MD, Augusta University

Prestanda för CO2-förändringar för att förutsäga vätskerespons hos frivilliga som andas spontant

Att förutsäga vätskerespons hos kritiskt sjuka patienter är av största vikt. Det kan hjälpa till att definiera en adekvat vätskebalans. Överivrig vätskeadministrering tolereras dåligt och har förknippats med dåliga resultat, men det har också varit otillräcklig administrering. För närvarande tillgängliga prediktorer för vätskerespons förlitar sig på invasiva monitorer och kräver att patienterna får mekanisk ventilation. Det är därför viktigt att utveckla icke-invasiva nya metoder för att bedöma vätskerespons för att ge en korrekt hantering för ett gynnsamt resultat. Vi föreslår en lättillgänglig icke-invasiv metod som förlitar sig på förbättring av ventilationsperfusionsfelmatchningen som registrerats av sluttidal CO2.

Ventilation av fysiologiskt dödutrymme är en del av ett spektrum av oöverensstämmelse mellan ventilation och perfusion av lungorna. Omfattningen av pulmonellt dödutrymme varierar beroende på faktorer som påverkar lungperfusion (t. pulmonellt kapillärt hydrostatiskt tryck) och alveolärt tryck (t.ex. övertrycksventilation). Försämrad lungkapillärperfusion kan leda till bristande överensstämmelse mellan ventilation och perfusion hos en patient med fri ledande luftväg och adekvat alveolärt syretryck. Alveolärt dött utrymme resulterar i minskat CO2-utbyte som översätts till lägre nivåer av utandad CO2.

Slagvolymen i höger kammare är en viktig faktor för den lungkapillära perfusionen. Höger ventrikulär hjärtminutvolym kan ökas genom passiv höjdmanöver för nedre extremiteter, vilket i slutändan resulterar i en förbättring av förhållandet mellan ventilation och perfusion. Denna effekt leder till ett högre deltagande av perfunderade (och ventilerade) alveolära enheter i gasutbytet och minskar gradienten mellan arteriell och utandad CO2-koncentration. Att utföra en passiv benhöjningsmanöver (PLR) leder till ökad slagvolym hos både friska patienter och hos de som upplever hemodynamisk instabilitet. Respons på PLR kan bedömas med olika metoder inklusive ekokardiografi och pulstrycksvariation. Vänsterkammars hjärtminutvolym (LVCO) kan enkelt mätas genom transtorakalt eko och användas som ett surrogat av högerkammarförspänningsförändringar. LVCO kan således användas för att bedöma vätskekänsligheten hos PLR och effekterna av tidvatten-CO2 som uppstår.

Vi föreslår denna studie för att testa hypotesen att expired CO2 är en tillförlitlig prediktor för vätskerespons efter utförande av PLR-manövern, baserat på antagandet att ökande högerkammarutmatning orsakar en minskning av ventilationen till perfusionsförhållandet, vilket leder till ökade nivåer av expired. CO2. T

Studieöversikt

Status

Indragen

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Georgia
      • Augusta, Georgia, Förenta staterna, 30912
        • Augusta University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (VUXEN, OLDER_ADULT)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Ålder äldre än 18 år

Exklusions kriterier:

  • Kardiovaskulära och luftvägssjukdomar rapporterade av deltagaren

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: DIAGNOSTISK
  • Tilldelning: NA
  • Interventionsmodell: SINGLE_GROUP
  • Maskning: INGEN

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
EXPERIMENTELL: Passiv benhöjning
Passiv benhöjning i 3 minuter efter 20 sekunders platt liggande
Efter 30 sekunders platt liggande kommer frivilliga att ha passiva ben som höjs till 45 grader. Utgången CO2 kommer att mätas med en ansiktsmask före och efter benhöjning.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Utgått CO2
Tidsram: 10 minuter
Arean under kurvan för en kapnogramspårning kommer att mätas i millimiter
10 minuter

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Genomsnittligt artärtryck
Tidsram: 10 minuter
Genomsnittligt artärtryck i mmHg mätt med icke-invasiv oscillometer
10 minuter
Hjärtfrekvens
Tidsram: 10 minuter
slag per minut mätt med icke-invasiv pletysmografi
10 minuter

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (FAKTISK)

1 maj 2019

Primärt slutförande (FÖRVÄNTAT)

1 december 2021

Avslutad studie (FÖRVÄNTAT)

1 december 2021

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

26 december 2018

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

26 december 2018

Första postat (FAKTISK)

28 december 2018

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

28 juli 2021

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

21 juli 2021

Senast verifierad

1 juli 2021

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 1368341

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Friska

Kliniska prövningar på Passiv benhöjning

3
Prenumerera