Hearing Loss and Osteoporosis
25 aprile 2020 aggiornato da: Pınar Kadirogulları, Kanuni Sultan Suleyman Training and Research Hospital
Audiological Profiling in Postmenopausal Women With Osteoporosis
To compare the audiological profiles in postmenopausal women with and without osteoporosis and to examine the pattern of hearing loss in osteoporotic patients.
postmenopausal women will be separated as normal, osteopenic and osteoporotic according to bone mineral densitometry results.
The evaluation of hearing test will be done in these groups and the results will be compared between the groups.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
160
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Istanbul, Tacchino, 33404
- Kanuni Sultan Suleyman Training and Research Hospital
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 45 anni a 60 anni (Adulto)
Accetta volontari sani
N/A
Sessi ammissibili allo studio
Femmina
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Postmenopausal women who had hearing test between the ages of 45-60 formed the study group
Descrizione
Inclusion Criteria:
- Between 45-60 years
- postmenopausal women
Exclusion Criteria:
- Women over 60 years old,
- acute or chronic otitis media,
- ear surgery,
- use of ototoxic drugs,
- congenital hearing loss,
- previous long-term steroid use,
- malignant or benign neoplasm of the brain,
- Patients with a history of exposure to noise were excluded from the study.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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study group
women with hearing loss and osteoporosis will develop the study group.
|
bone mineral densitometry measurements and hearing test patients, osteoporosis according to whether the hearing test will be analyzed.
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control group
women who have hearing loss but have no osteoporosis will constitute the control group.
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bone mineral densitometry measurements and hearing test patients, osteoporosis according to whether the hearing test will be analyzed.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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hearing test results
Lasso di tempo: 1 week
|
hearing test results will be examined; Hearing loss result: test passed or test will be recorded as not passed.
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1 week
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bone mineral densitometry measurements
Lasso di tempo: 1 week
|
bone mineral densitometry measurements of patients with hearing test.
those with bone loss will be evaluated as osteoporosis.
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1 week
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 marzo 2019
Completamento primario (Effettivo)
1 marzo 2020
Completamento dello studio (Effettivo)
1 marzo 2020
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
26 marzo 2019
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
27 marzo 2019
Primo Inserito (Effettivo)
29 marzo 2019
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
28 aprile 2020
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
25 aprile 2020
Ultimo verificato
1 aprile 2020
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Malattie metaboliche
- Malattie del sistema nervoso
- Manifestazioni neurologiche
- Malattie muscoloscheletriche
- Malattie otorinolaringoiatriche
- Malattie dell'orecchio
- Malattie ossee
- Disturbi della sensibilità
- Malattie ossee, metaboliche
- Disturbi dell'udito
- Osteoporosi
- Perdita dell'udito
- Sordità
- Osteoporosi, Postmenopausa
Altri numeri di identificazione dello studio
- 2019.01.01
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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