Trattamento osteopatico della sindrome da astinenza da alcol (OSTEOOL)
11 giugno 2026 aggiornato da: Centre Hospitalier Intercommunal Creteil
Contributo del trattamento osteopatico alla sindrome da astinenza da alcol nei pazienti adulti ospedalizzati
La sindrome da astinenza da alcol ha una sintomatologia gerarchica a seconda della gravità (minore, moderata o grave). Questi segni esprimono uno stato di deprivazione psichica, comportamentale e fisica.
La gestione della sindrome da astinenza comporta l'istituzione di interventi farmacologici e psicosociali.
L'osteopatia è una pratica esclusivamente manuale il cui scopo è quello di superare la disfunzione della mobilità dei tessuti del corpo umano. Può essere utilizzato come trattamento complementare quando viene messo in atto un supporto specifico. Lo scopo di questo studio è esaminare l'efficacia dell'osteopatia nel ridurre i sintomi di astinenza da alcol nei pazienti adulti.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
L'uso di tecniche osteopatiche per l'equilibrio facciale riduce la gravità dei sintomi di astinenza vissuti dai pazienti ricoverati in un ospedale feriale.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
26
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Créteil, Francia, 94000
- Chi Creteil
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
Sì
Descrizione
Criterio di inclusione :
- Età> 18 anni
- Paziente ricoverato per astinenza alcolica programmata
- Paziente non astinente con alcol prima del ricovero
- Consenso informato firmato
Criteri di esclusione :
- Paziente minorenne
- Paziente con una dipendenza diversa dall'alcol (eccetto tabacco e benzodiazepine)
- Precedente partecipazione allo studio OSTEOOL
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Altro
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Separare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: Osteopatia
trattamento osteopatico
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trattamento osteopatico
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Comparatore placebo: osteopatia simulata
trattamento osteopatico simulato
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sessioni osteopatiche simulate
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Punteggio Cushman (da 0 a 27)
Lasso di tempo: Giorno uno
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confronto tra i due gruppi del cushamn socre tra le 11:30 e le 24:00.
interrogativo per la dipendenza da alcol
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Giorno uno
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Test CIWA Ar (Clinicial Institute Withdrawal Assessment - Alcohol Revised) (da 0 a 67)
Lasso di tempo: giorno 0
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confronto tra i due gruppi con questo questionario per l'astinenza da alcol
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giorno 0
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Test CIWA Ar (da 0 a 67)
Lasso di tempo: giorno 1
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confronto tra i due gruppi con questo questionario per l'astinenza da alcol
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giorno 1
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Test CIWA Ar (da 0 a 67)
Lasso di tempo: giorno 2
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confronto tra i due gruppi con questo questionario per l'astinenza da alcol
|
giorno 2
|
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Test CIWA Ar (da 0 a 67)
Lasso di tempo: giorno 3
|
confronto tra i due gruppi con questo questionario per l'astinenza da alcol
|
giorno 3
|
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Test CIWA Ar (da 0 a 67)
Lasso di tempo: giorno 4
|
confronto tra i due gruppi con questo questionario per l'astinenza da alcol
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giorno 4
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frequenza cardiaca (battiti al minuto)
Lasso di tempo: giorno 1
|
misurazione della frequenza cardiaca e confronto tra i due gruppi
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giorno 1
|
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frequenza cardiaca (battiti al minuto)
Lasso di tempo: giorno 3
|
misurazione della frequenza cardiaca e confronto tra i due gruppi
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giorno 3
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frequenza cardiaca (battiti al minuto)
Lasso di tempo: giorno 4
|
misurazione della frequenza cardiaca e confronto tra i due gruppi
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giorno 4
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scala della qualità del sonno (da 0 a 5)
Lasso di tempo: giorno 0
|
confronto tra i due gruppi con il punteggio del sonno
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giorno 0
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scala della qualità del sonno (da 0 a 5)
Lasso di tempo: giorno 1
|
confronto tra i due gruppi con il punteggio del sonno
|
giorno 1
|
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scala della qualità del sonno (da 0 a 5)
Lasso di tempo: giorno 2
|
confronto tra i due gruppi con il punteggio del sonno
|
giorno 2
|
|
scala della qualità del sonno (da 0 a 5)
Lasso di tempo: giorno 3
|
confronto tra i due gruppi con il punteggio del sonno
|
giorno 3
|
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scala della qualità del sonno (da 0 a 5)
Lasso di tempo: giorno 4
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confronto tra i due gruppi con il punteggio del sonno
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giorno 4
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quantità di benzodiazepine mg nelle 24 ore
Lasso di tempo: giorno 2
|
confronto tra i due gruppi di uso di benzodiazepine
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giorno 2
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quantità di benzodiazepine (mg per 24 ore)
Lasso di tempo: giorno 3
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confronto tra i due gruppi di uso di benzodiazepine
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giorno 3
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quantità di benzodiazepine (mg per 24 ore)
Lasso di tempo: giorno 4
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confronto tra i due gruppi di uso di benzodiazepine
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giorno 4
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Punteggio Cushmamn (da 0 a 27)
Lasso di tempo: giorno 3
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confronto tra i due gruppi del punteggio Cushamn tra le 11:30 e le 24:00
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giorno 3
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Collaboratori
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
17 dicembre 2018
Completamento primario (Effettivo)
23 giugno 2024
Completamento dello studio (Effettivo)
30 giugno 2024
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
4 aprile 2019
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
15 aprile 2019
Primo Inserito (Effettivo)
16 aprile 2019
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
15 giugno 2026
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
11 giugno 2026
Ultimo verificato
1 giugno 2026
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- OSTEOOL
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .