酒精戒断综合症的整骨疗法 (OSTEOOL)
2023年6月5日 更新者:Centre Hospitalier Intercommunal Creteil
整骨疗法对成年住院患者酒精戒断综合征的影响
酒精戒断综合征根据严重程度(轻微、中度或严重)具有分级症状。 这些迹象表达了一种精神、行为和身体上的剥夺状态。
戒断综合征的管理涉及建立药理学和社会心理干预措施。
整骨疗法是一种完全手动的实践,其目的是克服人体组织活动的功能障碍。 当特定支持到位时,它可以用作补充治疗。 本研究的目的是检查整骨疗法在减少成年患者酒精戒断症状方面的有效性。
研究概览
详细说明
使用整骨疗法进行面部平衡可降低工作日住院患者戒断症状的严重程度。
研究类型
介入性
注册 (估计的)
50
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名:camille JUNG, MD
- 电话号码:01457022268
- 邮箱:camille.jung@chicreteil.fr
学习地点
-
-
-
Creteil、法国、94000
- 招聘中
- CHI Créteil
-
接触:
- Camille BARRAULT, MD
- 电话号码:06 62 89 61 27
- 邮箱:camille.barrault@chicreteil.fr
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
是的
描述
纳入标准:
- 年龄> 18岁
- 因程序性戒酒而住院的患者
- 患者入院前未戒酒
- 签署知情同意书
排除标准 :
- 未成年人
- 患有酒精以外的成瘾症的患者(烟草和苯二氮卓类药物除外)
- 以前参加过 OSTEOOL 研究
学习计划
本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的?
设计细节
- 主要用途:其他
- 分配:随机化
- 介入模型:并行分配
- 屏蔽:单身的
研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
---|---|---|
库什曼评分(0 至 27)
大体时间:第一天
|
上午 11:30 和下午 00:00 之间 cushamn socre 的两个小组之间的比较。
酒精依赖问卷
|
第一天
|
次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
---|---|---|
CIWA Ar(临床研究所戒断评估 - 酒精修订版)测试(0 至 67)
大体时间:第 0 天
|
酒精戒断问卷两组比较
|
第 0 天
|
CIWA Ar 测试(0 至 67)
大体时间:第一天
|
两组人与酒精戒断问卷的比较
|
第一天
|
CIWA Ar 测试(0 至 67)
大体时间:第二天
|
两组与酒精戒断问卷的比较
|
第二天
|
CIWA Ar 测试(0 至 67)
大体时间:第 3 天
|
酒精戒断问卷两组比较
|
第 3 天
|
CIWA Ar 测试(0 至 67)
大体时间:第四天
|
酒精戒断问卷两组比较
|
第四天
|
心脏频率(每分钟跳动)
大体时间:第一天
|
心率测量及两组比较
|
第一天
|
心脏频率(每分钟跳动)
大体时间:第 3 天
|
心率测量及两组比较
|
第 3 天
|
心脏频率(每分钟跳动)
大体时间:第四天
|
心率测量及两组比较
|
第四天
|
睡眠质量量表(0 至 5)
大体时间:第 0 天
|
两组睡眠评分比较
|
第 0 天
|
睡眠质量量表(0 至 5)
大体时间:第一天
|
两组睡眠评分比较
|
第一天
|
睡眠质量量表(0 至 5)
大体时间:第二天
|
两组睡眠评分比较
|
第二天
|
睡眠质量量表(0 至 5)
大体时间:第 3 天
|
两组睡眠评分比较
|
第 3 天
|
睡眠质量量表(0 至 5)
大体时间:第四天
|
两组睡眠评分比较
|
第四天
|
每 24 小时苯二氮卓类药物 mg 的量
大体时间:第二天
|
两组苯二氮卓类药物使用情况比较
|
第二天
|
苯二氮卓类药物的量(每 24 小时 mg)
大体时间:第 3 天
|
两组苯二氮卓类药物使用情况比较
|
第 3 天
|
苯二氮卓类药物的量(每 24 小时 mg)
大体时间:第四天
|
两组苯二氮卓类药物使用情况比较
|
第四天
|
Cushmamn 评分(0 至 27)
大体时间:第 3 天
|
上午11:30至下午00:00两组Cushamn评分比较
|
第 3 天
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2018年9月26日
初级完成 (估计的)
2023年12月13日
研究完成 (估计的)
2024年2月13日
研究注册日期
首次提交
2019年4月4日
首先提交符合 QC 标准的
2019年4月15日
首次发布 (实际的)
2019年4月16日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2023年6月6日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2023年6月5日
最后验证
2022年6月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.