Nocturnal Symptoms and Quality of Life in Patients With Parkinson's Disease in Shanghai (NQPDSH)
15 luglio 2019 aggiornato da: Xinhua Hospital, Shanghai Jiao Tong University School of Medicine
This is a cross-sectional, retrospective clinical observation study focusing on the incidence and influencing factors of nocturnal symptoms in patients with Parkinson's disease.
Panoramica dello studio
Descrizione dettagliata
This study was a cross-sectional, retrospective clinical observation study investigating the incidence and influencing factors of nocturnal symptoms in patients with Parkinson's disease through the Parkinson's disease sleep-related scale.
At the same time, the effects of nocturnal symptoms on the quality of life of patients with Parkinson's disease were studied.
About 1,500 Parkinson's patients will be recruited into the study who come from Shanghai, China.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Anticipato)
1500
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
Shanghai
-
Shanghai, Shanghai, Cina, 200092
- Reclutamento
- Xinhua Hospital Affiliated to Shanghai Jiao Tong University School of Medicine
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Bambino
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione di probabilità
Popolazione di studio
Parkinson's disease patients diagnosed according to the diagnostic criteria of MDS
Descrizione
Inclusion Criteria:
- Parkinson's disease patients diagnosed according to the diagnostic criteria of MDS
- Signing informed consent
Exclusion Criteria:
- clinically suspected Parkinson's disease, has not been diagnosed;
- suspected or diagnosed as secondary Parkinson's syndrome (vascular, drug, traumatic, encephalitis, toxic, etc.);
- suspected or diagnosed as atypical Parkinson's syndrome (progressive supranuclear palsy, multiple system atrophy, cortical basal ganglia degeneration, etc.);
- There is a clear history of stroke, moderate to severe traumatic brain injury, hydrocephalus, brain surgery or history of brain tumors;
- severe cognitive impairment or psychiatric symptoms;
- Can not cooperate with the completion of the study.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Parkinson's disease patients
Parkinson's disease patients with or without nocturnal symptoms
|
Parkinson's disease patients with or without nocturnal symptoms
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
nocturnal symptoms in patients with Parkinson's disease
Lasso di tempo: January 31, 2020
|
the incidence and influencing factors of nocturnal symptoms in patients with Parkinson's disease
|
January 31, 2020
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Investigatori
- Cattedra di studio: Zhenguo Liu, Doctor, Xinhua Hospital, Shanghai Jiao Tong University School of Medicine
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
3 luglio 2019
Completamento primario (Anticipato)
31 dicembre 2019
Completamento dello studio (Anticipato)
31 gennaio 2020
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
15 luglio 2019
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
15 luglio 2019
Primo Inserito (Effettivo)
17 luglio 2019
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
17 luglio 2019
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
15 luglio 2019
Ultimo verificato
1 luglio 2019
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- XHEC-C-2019-094
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
INDECISO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
Prove cliniche su Nocturnal symptoms
-
Aarhus University HospitalReclutamentoSintomi fisici persistentiDanimarca
-
Universitat Jaume IReclutamentoDisturbi d'ansia | Disturbo d'ansia sociale | Malattia da panico | Fobia specifica | AgorafobiaSpagna