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Evaluation of the Written Information Delivered by the General Practitioner of the Patients Presenting to the Emergency Room for an Aggravation of Asthma (ASTHMAVILLE)

30 settembre 2020 aggiornato da: Groupe Hospitalier Paris Saint Joseph

Asthma is a common pathology (prevalence 6.4% in 2018, in France), currently managed by the general practitioner in general practice. It is a chronic disease at risk of exacerbation, which can lead to the use of care. The treatment of asthma is based on a basic treatment, to be taken every day, the purpose of which is to avoid acute exacerbations and lead a normal life. There is also an emergency treatment, to be taken in case of sudden worsening of the respiratory state. The asthmatic patient is the first actor in his care. He must be able to react in case of emergency. A good knowledge of the disease and its treatment as well as training in self-management of crises are thus fundamental and must be part of its medical care. The existence of an exacerbation represents a criterion of non-control of the disease, thus a failure of the long-term care of the patient. The optimization of this care includes individual issues aimed at improving the quality of life and collective by reducing the avoidable use of care and thus the expenses related to this disease. It relies on therapeutic education sessions as well as the provision of written information, clear and detailed by the doctor. This information consists of the writing of a detailed medication prescription as well as the dispensing of a written action plan.

The action plan must describe the actions to be taken by the patient in case of exacerbation of his asthma, to regain control. Regarding the format, it can be coupled to the prescription drug (action plan and prescription on the same prescription) or distinct from the prescription drug (a prescription for drugs and a prescription for the action plan). In some countries, "ready-to-use" action plans have been validated by learned societies, which is not the case today in France. In Canada, a study demonstrated in 2006 that 46% of asthmatic patients followed in hospital had an action plan, while the national average was estimated at about 10% in 2010. There is little data in France on the proportion of patients with asthma action plans.

Unlike the action plan, which is little distributed to the patient, the prescription drug for asthma is always given to the patient at the end of the consultation and specifies the procedures for taking treatments.

As part of this work, the investigators are interested in evaluating the written information given to the adult asthmatic patient by their general practitioner: the action plan but also the prescription medication.

Panoramica dello studio

Stato

Terminato

Condizioni

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

10

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Paris, Francia, 75014
        • Groupe Hospitalier Paris Saint-Joseph

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Asthma patient consulting the Emergencies of the GHPSJ for the management of a worsening of his asthma

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Patient whose age is ≥ 18 years
  • Asthma patient
  • Emergency Patient Counselor for GHPSJ for management of worsening asthma
  • Patient followed for his asthma in town by a general practitioner
  • Francophone patient

Exclusion Criteria:

  • Patient opposing his participation in the study
  • Patient under tutorship or curatorship
  • Patient deprived of liberty
  • Patient under safeguard of justice

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
ASTHMA

The patient presents to the emergency department for an aggravation of his asthma. The patient later sees an emergency investigator for medical care for his aggravation of asthma. When the patient's condition is stabilized, the investigator checks his eligibility for study and offers to participate. If the patient agrees, the investigator gives him the questionnaire and possibly helps to fill it out.

When the investigator returns to see the patient for a reassessment of his condition, he retrieves the completed questionnaire. He verifies that the patient has completed the questionnaire. Prescriptions and action plans are retrieved by the principal investigator either in digitized format from the patient's computerized medical record or in paper format. Each medication prescription and each action plan are read by the principal investigator and evaluated according to the grids.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Written action plan
Lasso di tempo: Day 1
This oucome measure the percentage of included patients who have received a written action plan from their general practitioner who follows them for their asthma regardless of the format (separate or part of the same prescription as the prescription drug).
Day 1

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Sergio Salmeron, MD, Groupe hospitalier Paris saint Joseph

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

24 luglio 2019

Completamento primario (Effettivo)

30 settembre 2020

Completamento dello studio (Effettivo)

30 settembre 2020

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

6 agosto 2019

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

6 agosto 2019

Primo Inserito (Effettivo)

7 agosto 2019

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

5 ottobre 2020

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

30 settembre 2020

Ultimo verificato

1 settembre 2020

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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