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Non-insulino-dependant Diabetes in Infants and Teenagers (DIABIRUN)

23 novembre 2021 aggiornato da: Centre Hospitalier Universitaire de la Réunion

Evaluation of the Incidence of Diabetes Revealed at Pediatric Age in Reunion

The incidence of diabetes in children, which is constantly increasing worldwide is estimated in mainland France at about 15/100 000 per year with a wide disparity between countries and a north gradient South.

In Reunion island, about 30 children a year seem to reveal diabetes before the age of 18 years but no precise data has ever been published on this subject.

Indeed, while type 1 diabetes (insulin-dependent autoimmune) represents historically the majority of cases of diabetes revealed at pediatric age (about 90%), since a little more than 10 years other types of diabetes seem emerge at pediatric age. This is particularly the case of type 2 diabetes in connection with the global epidemic of obesity.

The purpose of the investigator's study is the exhaustive prospective collection of all cases of diabetes revealed before the age of 18 in the Reunion region over a period of 5 years.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

150

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

      • Saint-Benoît, Francia
        • Reclutamento
        • Groupe Hospitalier Est Réunion
        • Investigatore principale:
          • Yogananda THIRAPATHI, PH
      • Saint-Denis, Francia
        • Reclutamento
        • Centre Hospitalier Universitaire Réunion
        • Investigatore principale:
          • Patricia PIGEON-KHERCHICHE, PH
      • Saint-Paul, Francia
        • Reclutamento
        • Centre Hospitalier Ouest Réunion
        • Investigatore principale:
          • Karine BERNY-BURLOT, PH
      • Saint-Pierre, Francia
        • Reclutamento
        • Centre Hospitalier Universitaire Réunion
        • Contatto:
          • Lucie
        • Investigatore principale:
          • Laure HOUDON, PH

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Non più vecchio di 18 anni (Bambino, Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

child or adolescent with diabetes

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • child or adolescent residing in the territory of the reunion island
  • with a diagnosis that revealed diabetes according to criteria defined by WHO (World Health Organization) before 18 years of age
  • Parents who signed the participation consent

Exclusion Criteria:

  • Patient not residing in the usual way in Reunion island

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Coorte
  • Prospettive temporali: Prospettiva

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Average annual number of new cases of diabetes according to World Health Organization (WHO) criteria
Lasso di tempo: 5 years
5 years

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Laure HOUDON, MD, Centre Hospitalier Universitaire de La Reunion

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

24 marzo 2020

Completamento primario (Anticipato)

1 gennaio 2025

Completamento dello studio (Anticipato)

1 luglio 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

5 novembre 2019

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

21 novembre 2019

Primo Inserito (Effettivo)

22 novembre 2019

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

24 novembre 2021

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

23 novembre 2021

Ultimo verificato

1 novembre 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2014/CHU/10

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

No

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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