- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT04247529
Effects of Prior Exposure to Conflicting Health Information on Responses to Subsequent Unrelated Health Messages
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
-
-
Illinois
-
Chicago, Illinois, Stati Uniti, 60603
- NORC at the University of Chicago (online only)
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Inclusion Criteria:
- 18+ U.S. adults
- Members of NORC's AmeriSpeak Panel (https://amerispeak.norc.org/Pages/default.aspx)
- Able to complete web-based survey
- Able to read in English
Exclusion Criteria:
- None
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Altro
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Doppio
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
---|---|
Comparatore placebo: No exposure to conflict
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At 2 time points across a ~28-day period, participants will be exposed to news stories and social media posts about 6 health topics: mammography screening, prostate-specific antigen (PSA) testing, Vitamin D supplementation, carbohydrate consumption, alcohol consumption, and breastfeeding.
Participants in the no conflict (comparator) group will have no conflicting information included in these news and social media posts.
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Sperimentale: Exposure to conflict
|
At 2 time points across a ~28-day period, participants will be exposed to news stories and social media posts about 6 health topics: mammography screening, prostate-specific antigen (PSA) testing, Vitamin D supplementation, carbohydrate consumption, alcohol consumption, and breastfeeding.
Participants in the conflict (experimental) group will have conflicting information added to these news and social media posts.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Negative affective responses
Lasso di tempo: Up to 42 days
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Up to 42 days
|
Counterarguing
Lasso di tempo: Up to 42 days
|
• Participants are asked to indicate the extent to which they agree or disagree with 4 statements (randomly ordered; response options: 1 "strongly disagree" to 5 "strongly agree"):
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Up to 42 days
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Reactance/threat to freedom
Lasso di tempo: Up to 42 days
|
• Participants are asked to indicate the extent to which they agree or disagree with the following statement (response options: 1 "strongly disagree" to 5 "strongly agree"): "I felt like the ad was trying to manipulate me"
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Up to 42 days
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Other negative cognitive responses to ad claims
Lasso di tempo: Up to 42 days
|
• Participants are asked to indicate whether "the claims in the ad I just saw are" (randomly ordered; response options: 1 "strongly disagree" to 5 "strongly agree"): exaggerated, flawed, believable (reverse coded), reasonable (reverse coded)
|
Up to 42 days
|
Perceived argument strength
Lasso di tempo: Up to 42 days
|
• Participants are asked to indicate the extent to which they agree or disagree with 2 statements (randomly ordered; response options: 1 "strongly disagree" to 5 "strongly agree"):
|
Up to 42 days
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Response efficacy
Lasso di tempo: Up to 42 days
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• Participants are asked to respond to two items, presented in random order:
|
Up to 42 days
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Collaboratori
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Completamento primario (Effettivo)
Completamento dello studio (Effettivo)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- 2019NTLS140
- R21CA218054 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Descrizione del piano IPD
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
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