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Risultati delle attività di supporto emotivo durante il ricovero in ospedale con una diagnosi di COVID19 (WW2COVID-19)

23 marzo 2021 aggiornato da: Montserrat Montaña, Corporacion Parc Tauli

Impatto sui pazienti delle attività di supporto emotivo degli infermieri durante il ricovero in ospedale con diagnosi di COVID19

Lo scopo dello studio è scoprire cosa hanno percepito i pazienti affetti da ansia, paura o solitudine e l'impatto percepito di questa cura. Questa conoscenza ci consentirà di progettare misure volte a migliorare l'assistenza infermieristica di questi aspetti in futuro.

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Si tratta di uno studio descrittivo trasversale da realizzare presso i Consorci Corporació Sanitària Parc Taulí (CCSPT). I risultati di questo studio forniranno informazioni sull'assistenza ricevuta dai pazienti ricoverati per COVID 19 affetti da ansia, paura o solitudine, l'impatto percepito di questa assistenza e consentiranno di attuare misure per migliorare l'assistenza infermieristica in futuro. Saranno inclusi 450 pazienti, selezionati casualmente dal database dell'Hospital de Sabadell. Nel campione, garantiremo che la proporzione di donne e uomini sia in linea con la distribuzione della popolazione per consentire l'incorporazione della prospettiva di genere nelle analisi. Le variabili quantitative saranno descritte mediante la loro media e deviazione standard. Le variabili qualitative saranno descritte in frequenze assolute e relative. Al fine di valutare l'adeguatezza dell'intervento alle esigenze del paziente, verrà costruita una tabella di concordanza tra le azioni proposte dal panel di esperti e le azioni effettuate riferite dal paziente. Verrà calcolato l'indice di concordanza kappa e il grado di concordanza sarà classificato secondo la scala Landis e Koch. Per quanto riguarda l'efficacia dell'intervento, verranno individuati i pazienti che sono stati trattati correttamente e quelli che non lo sono stati e verrà confrontata la percentuale di impatti positivi secondo Csq-8 tra i due gruppi mediante il test Chi-quadro.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

450

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Spagna
    • Barcelona
      • Sabadell, Barcelona, Spagna, 08208
        • Reclutamento
        • CorporacionPT
        • Contatto:
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Residenti nell'area di riferimento del CCSPT

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Pazienti di età superiore ai 18 anni che sono stati ricoverati con una diagnosi di COVID-19 in qualsiasi unità CCSPT tra il 13 marzo 2020 e il 30 aprile 2020 e sono stati dimessi con esito di guarigione

Criteri di esclusione:

  • Problemi di comunicazione o incapacità di leggere e parlare spagnolo

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Pazienti COVID-19
Pazienti di età superiore ai 18 anni che sono stati ricoverati con una diagnosi di COVID-19 in qualsiasi unità CCSPT tra il 13 marzo 2020 e il 30 aprile 2020 e sono stati dimessi con esito di guarigione
Altro: Assistenza infermieristica per ridurre ansia, paura e solitudine
Diminuzione dell'ansia Presenza Supporto emotivo Maggiore sicurezza Aumento della capacità di coping Presenza Supporto emotivo Facilitazione delle visite

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
L'adeguatezza dell'assistenza infermieristica alle esigenze del paziente
Lasso di tempo: 6 mesi dopo la cura
tasso di concordanza kappa tra cure fornite e cure necessarie
6 mesi dopo la cura

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Efficacia dell'intervento
Lasso di tempo: 6 mesi dopo la cura
confronto della percentuale di impatti positivi secondo Csq-8 tra i due gruppi utilizzando il test Chi-quadrato
6 mesi dopo la cura

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Corporacion Parc Tauli

Investigatori

  • Investigatore principale: Montserrat Montaña, PHD, Corporacion Parc Tauli

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

27 novembre 2020

Completamento primario (Anticipato)

15 aprile 2021

Completamento dello studio (Anticipato)

15 aprile 2021

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

21 luglio 2020

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

21 luglio 2020

Primo Inserito (Effettivo)

22 luglio 2020

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

25 marzo 2021

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

23 marzo 2021

Ultimo verificato

1 marzo 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2020664

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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