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L'effetto di COVID-19 sul diabete mellito (COVID-19-DM)

1 maggio 2021 aggiornato da: Uşak University

L'effetto di COVID-19 sul controllo glicemico nei pazienti con diabete mellito

Lo studio mirava a valutare l'effetto dell'infezione da SARS-COV-2 sullo stato metabolico nei pazienti con diabete mellito. Saranno valutati i livelli di HbA1c dei pazienti prima e dopo l'infezione da SARS-COV-2.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Descrizione dettagliata

In questo periodo di tempo, tutti i pazienti con RT-PCR positivi per SARS-COV-2 saranno analizzati per la presenza di diabete mellito. I precedenti livelli di HbA1c saranno ottenuti dai registri ospedalieri. In questi pazienti verranno confrontati i precedenti livelli di A1c e i livelli di A1c 3 mesi dopo l'infezione da SARS-COV-2.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

500

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Usak, Tacchino, 64200
        • Reclutamento
        • Usak University Training and Research Hospital
        • Contatto:
          • Cevdet Duran
          • Numero di telefono: 05334298585

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 80 anni (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)

Accetta volontari sani

N/A

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Tutti i pazienti diabetici ospedalizzati con RT-PCR-positivi per SARS-COV-2 saranno arruolati e valutati.

Descrizione

Criterio di inclusione:

- Verranno arruolati tutti i pazienti diabetici ospedalizzati con RT-PCR-positivi per SARS-COV-2.

Criteri di esclusione:

- L'assenza di diabete mellito RT-PCR- negativo per SARS-COV-2 Pazienti non ospedalizzati

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
A1c
Lasso di tempo: 6 mesi (3 mesi prima e dopo COVID-19
la variazione dei livelli di A1c
6 mesi (3 mesi prima e dopo COVID-19

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Cevdet Duran, Prof, Uşak University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (EFFETTIVO)

20 marzo 2020

Completamento primario (EFFETTIVO)

15 ottobre 2020

Completamento dello studio (ANTICIPATO)

1 luglio 2021

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

16 ottobre 2020

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

16 ottobre 2020

Primo Inserito (EFFETTIVO)

19 ottobre 2020

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

4 maggio 2021

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

1 maggio 2021

Ultimo verificato

1 maggio 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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