Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ COVID-19 na cukrzycę (COVID-19-DM)

1 maja 2021 zaktualizowane przez: Uşak University

Wpływ COVID-19 na kontrolę glikemii u pacjentów z cukrzycą

Celem pracy była ocena wpływu zakażenia wirusem SARS-COV-2 na stan metaboliczny u pacjentów z cukrzycą. Oceniane będą poziomy HbA1c pacjentów przed i po zakażeniu SARS-COV-2.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Szczegółowy opis

W tym czasie wszyscy pacjenci z pozytywnym wynikiem testu RT-PCR na obecność SARS-COV-2 będą analizowani pod kątem obecności cukrzycy. Poprzednie poziomy HbA1c zostaną uzyskane z dokumentacji szpitalnej. U tych pacjentów zostaną porównane wcześniejsze poziomy A1c i poziomy A1c 3 miesiące po zakażeniu SARS-COV-2.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

500

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Indyk
      • Usak, Indyk, 64200
        • Rekrutacyjny
        • Usak University Training and Research Hospital
        • Kontakt:
          • Cevdet Duran
          • Numer telefonu: 05334298585

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 80 lat (DOROSŁY, STARSZY_DOROŚLI)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie dotyczy

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Wszyscy hospitalizowani pacjenci z cukrzycą z dodatnim wynikiem RT-PCR w kierunku SARS-COV-2 zostaną włączeni i poddani ocenie.

Opis

Kryteria przyjęcia:

- Wszyscy hospitalizowani pacjenci z cukrzycą z dodatnim wynikiem RT-PCR w kierunku SARS-COV-2 zostaną włączeni.

Kryteria wyłączenia:

- Brak cukrzycy RT-PCR-ujemny dla SARS-COV-2 Pacjenci niehospitalizowani

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
A1c
Ramy czasowe: 6 miesięcy (3 miesiące przed i po COVID-19
zmiana poziomów A1c
6 miesięcy (3 miesiące przed i po COVID-19

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Uşak University

Śledczy

  • Główny śledczy: Cevdet Duran, Prof, Uşak University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)

20 marca 2020

Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)

15 października 2020

Ukończenie studiów (OCZEKIWANY)

1 lipca 2021

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

16 października 2020

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

16 października 2020

Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)

19 października 2020

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)

4 maja 2021

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

1 maja 2021

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2021

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • UU-DM002

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Cukrzyca

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Qatar

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj