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Efficacy of Adding Dexmedetomidine as an Adjuvant to Bupivacaine in TAP Block and Caudal Block

12 ottobre 2021 aggiornato da: Ain Shams University

Effect of Dexmedetomidine as an Adjuvant to Bupivacaine in Ultrasound Guided Transversus Abdominis Plane Block Versus Caudal Block for Post-operative Analgesia in Children Undergoing Congenital Inguinal Hernia Repair

This study compares the efficacy of Dexmedetomidine as an adjuvant to Bupivacaine in Ultrasound Guided Transversus Abdominis Plane Block versus Caudal Block for post-operative analgesia in children undergoing congenital inguinal hernia repair especially to provide prolonged post-operative analgesia and decrease opioid consumption.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Inguinal hernia is the most common lower abdominal surgery of childhood. It results from a small sac that comes through the inguinal ring that is normally open during fetal life and closes around the time of birth. For reasons we don't understand, it does not close in some infants. This sac then makes a pathway for abdominal organs to come through the inguinal ring into the groin . In boys, the organ is usually a loop of bowel and in girls; it may be bowel or an ovary. In boys and girls, the hernia first appears as a bulge in the groin. It usually "pops out" when the child cries or strains. If only fluid comes through the inguinal ring into the sac, the problem is called a hydrocele. It is treated via a low transverse incision to repair the defect.

Postoperatively, patients experience somatosensory pain from the incision site and visceral irritation and discomfort .

The impact of painful experience on the young nervous system is so significant that long-term effects can occur, including a lowered pain tolerance for months after a pain-producing event however, the benefits of adequate analgesia include attenuation of the surgical stress response, decreased perioperative morbidity and improved outcome in certain types of surgery. Also effective pain control facilitates rehabilitation and accelerates recovery from surgery .

Regional anesthesia and analgesia techniques are commonly used to facilitate pain control during pediatric surgical practice, decrease parenteral opioids requirements and improve the quality of post-operative pain control and patient-parent satisfaction.

Caudal epidural anesthesia is considered the gold standard regional technique for pain management after pediatric pelvic and lower abdominal procedures because it blocks both somatic and visceral pain. The caudal block has a low complication rate (0.7 per 1000) , provides 4 to 6 hours of analgesia, and results in improved patient pain scores than in patients having general anesthesia alone .

An increased understanding of abdominal wall anatomy has led to the introduction of the transversus abdominis plane block (TAPB) for managing pain after lower abdominal surgery .TAPB provides reliable unilateral sensory block in the T10-L1 distribution with a single injection, and resulted in a significant decrease in postoperative pain scores and opioid requirements after major abdominal surgeries . Similar outcomes have been observed in pediatric studies, and analgesia after TAPB in pediatric patients is thought to last 10 to 15 hours .

The technique of TAP block has been found to be a safe and effective tool in a variety of general, gynaecological, and urological surgery, and it is suggested as part of the multimodal anaesthetic approach to enhance recovery after lower abdominal surgeries .

However, the duration of analgesia provided by these strategies is limited by the short duration of action of the local anesthetic .

Various adjuvants to local anesthetics have been investigated to improve the quality of block and duration of analgesia, including Dexmedetomidine, fentanyl, morphine, ketamine, midazolam, and magnesium.

Each of these adjuvants has side effects specific to the type and dose of adjuvant used. For instance, behavioral changes have been noted with the use of caudal ketamine, opioids are associated with risk of respiratory depression, and the neurotoxicity of midazolam is still controversial. Therefore, an ideal adjuvant that provides maximal analgesia with minimal side effects for these blocks is still a matter of contention.

Dexmedetomidine (DEX) is a highly selective α2-adrenoceptor agonist, possesses sedative, analgesic, anxiolytic, and anti-inflammatory properties . When administered in combination with local anesthetics in the epidural space, it has been shown to reduce postoperative analgesic requirements and have a significantly

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

50

Fase

  • Fase 2
  • Fase 1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

Luoghi di studio

      • Cairo, Egitto, 02
        • Reclutamento
        • Ainshams hospitals
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 2 anni a 12 anni (Bambino)

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • age 2-12 years
  • Elective congenital inguinal hernia repair operation under general anaesthesia.
  • Physical Status: ASA I and II Patients after taking written and informed consent from the parents or care giver.

Exclusion Criteria:

  • Refusal of procedure or participation in the study by parents.
  • Physical status: ASA III or above.
  • Children undergoing bilateral lower abdominal surgeries.
  • Infection at site of injection.
  • Congenital anomaly of the spine.
  • History of developmental delay, neurological disease, skeletal deformities.
  • History or evidence of coagulopathy.
  • Allergies to drugs used (Bupivacaine 0.5%)( dexmedetomidine/prcedex)

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: TAP block
patients will receive general anesthesia followed by Tap block at the end of the operation.

Patients will be monitored using standard monitoring (heart rate, non-invasive blood pressure, ECG and pulse oximetery) After the child is adequately anesthetized, intra-venous access with appropriate size cannula will be obtained Appropriate size LMA (2 and 2.5) will be inserted and patients will be allowed to breathe spontaneously.

patients will receive 0.25% Bupivacaine (0.3ml/Kg) with 1 μg/kg dexmedetomidine After general anaesthesia

Altri nomi:
  • Bupivacaina
Sperimentale: Caudal block
patients will receive general anesthesia followed by caudal block at the beginning of the operation.

Patients will be monitored using standard monitoring (heart rate, non-invasive blood pressure, ECG and pulse oximetery) After the child is adequately anesthetized, intra-venous access with appropriate size cannula will be obtained Appropriate size LMA (2 and 2.5) will be inserted and patients will be allowed to breathe spontaneously.

patients will receive 0.25% Bupivacaine (0.3ml/Kg) with 1 μg/kg dexmedetomidine After general anaesthesia

Altri nomi:
  • Bupivacaina

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
When Dexmedetomidine is administered in combination with local anesthetics in the epidural space, it has been shown to reduce postoperative analgesic requirements and have a significantly analgesic effect"
Lasso di tempo: Within 24 hours post operative
The primary outcome measures were the time to first analgesia (in minutes from the time of caudal (or) TAP block injection to first registration of modified VAS scale ≥3 at any point of time will receive paracetamol 10mg/kg orally
Within 24 hours post operative

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Cattedra di studio: Bahaa Eldeen Ewis, Professor, Professor of Anesthesia, Intensive Care and pain management

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Collegamenti utili

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

22 settembre 2020

Completamento primario (Anticipato)

25 ottobre 2021

Completamento dello studio (Anticipato)

30 ottobre 2021

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

23 maggio 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

8 giugno 2021

Primo Inserito (Effettivo)

15 giugno 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

14 ottobre 2021

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

12 ottobre 2021

Ultimo verificato

1 giugno 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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Prove cliniche su Dolore, Postoperatorio

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