- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT04960475
Study of Negative Emotion, Fear-Avoidance Belief and Quality of Life in Patients With Ankle Sprain
23 novembre 2021 aggiornato da: Peking University Third Hospital
An Observational Study of the Relationship Between Negative Emotion, Fear-Avoidance Belief and Quality of Life in Patients With Chronic Ankle Sprain
This study intends to investigate the negative emotions, fear-avoidance beliefs, and quality of life in patients with chronic ankle sprains to explore the relationship between negative emotions such as anxiety and depression, fear-avoidance beliefs, and their impact on quality of life.
Panoramica dello studio
Stato
Attivo, non reclutante
Condizioni
Descrizione dettagliata
Research design: This study is an observational study.
It is planned to recruit a total of 120 patients with ankle sprain injury who meet the selection criteria from the Rehabilitation Department of Peking University Third Hospital.
They will be divided into an anxiety and depression group and a control group based on anxiety and depression scale.
Basic information, anxiety and depression scales, fear-avoidance beliefs score and quality of life score of two groups will be compared and analyzed.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
140
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Beijing, Cina
- Peking University Third Hospital
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 80 anni (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
Sì
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione di probabilità
Popolazione di studio
Ankle sprains are the most common injury in everyday life, military training and sports.
Forty percent of people with ankle sprains develop chronic ankle instability, including mechanical ankle instability and functional ankle instability.
Mechanical ankle instability is usually caused by structural changes in the ligamentous tissue around the ankle, kinematic damage, synovial changes or degenerative joint disease.
Functional ankle instability refers to the subjective perception of instability during daily life or sports.
Most patients do not require surgery, and clinical examination reveals only minor swelling and localized pressure pain, but rarely severe structural damage to the joint with limited range of motion and joint instability.
However, many patients with chronic functional instability of the ankle joint due to ankle sprain are unable to resume normal work and life due to emotional anxiety and repeatedly seek medical attention.
Descrizione
Inclusion Criteria:
- Ankle sports injury time> 6 months;
- age 18-50 years;
- no pain in daily activities, or a numerical rating scale (NRS) 6 points or less;
- no mechanical instability of the ankle joint and obvious restriction in joint movement ;
- agree to participate in this study.
Exclusion Criteria:
- acute inflammation of lower limb joints;
- new or unhealed lower limb fractures;
- history of lower limb surgery within 3 months;
- lower limb pain caused by other diseases (such as lumbar disease, vascular disease, etc.);
- speech and cognitive impairment
- other diseases that cannot participate in this study.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
A/D group
Chronic ankle sprain patient with anxity or depression
|
The assessment content in the scale is divided into two parts: anxiety and depression.
Anxiety is an unexplained state of restlessness, manifested as tension, fear, and panic all day long.
Depression is manifested as depression, slow thinking, decreased volition and physical symptoms.
The two parts are scored separately.
A total score of 0-7 means normal, a total score of 8-10 means mild depression/anxiety, a total score of 11-14 means moderate depression/anxiety, and a total score of 15-21 means severe depression/ anxiety.
FABQ is a self-assessment questionnaire with 16 options.
Each option has 7 levels of 0-6 points, representing totally disagree, uncertain, and totally agree; there are 2 subscales, and one subscale measures the fear-avoidance in physical activity, another subscale measures fear-avoidance of work.
The final score of FABQ is the superposition of the value of each item.
A high score indicates a high level of fear-avoidance beliefs.
The SF-36 is a multi-purpose survey designed to capture adult patients' perceptions of their own health and well-being.
The SF-36 has 36 items grouped in 8 dimensions: physical functoning, physicial and emotional limitations, social functioning, bodily pain, general and mental health.
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|
Control group
Chronic ankle sprain patient with no emotional issues
|
The assessment content in the scale is divided into two parts: anxiety and depression.
Anxiety is an unexplained state of restlessness, manifested as tension, fear, and panic all day long.
Depression is manifested as depression, slow thinking, decreased volition and physical symptoms.
The two parts are scored separately.
A total score of 0-7 means normal, a total score of 8-10 means mild depression/anxiety, a total score of 11-14 means moderate depression/anxiety, and a total score of 15-21 means severe depression/ anxiety.
FABQ is a self-assessment questionnaire with 16 options.
Each option has 7 levels of 0-6 points, representing totally disagree, uncertain, and totally agree; there are 2 subscales, and one subscale measures the fear-avoidance in physical activity, another subscale measures fear-avoidance of work.
The final score of FABQ is the superposition of the value of each item.
A high score indicates a high level of fear-avoidance beliefs.
The SF-36 is a multi-purpose survey designed to capture adult patients' perceptions of their own health and well-being.
The SF-36 has 36 items grouped in 8 dimensions: physical functoning, physicial and emotional limitations, social functioning, bodily pain, general and mental health.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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FABQ score
Lasso di tempo: 1 hr
|
the total score of Fear-Avoidance Belief Questionnaire
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1 hr
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SF-36 score
Lasso di tempo: 1 hr
|
the score of SF36 questionnaire
|
1 hr
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Hongying Zhong, Peking University Third Hospital
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 gennaio 2021
Completamento primario (Anticipato)
31 dicembre 2021
Completamento dello studio (Anticipato)
31 dicembre 2021
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
4 luglio 2021
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
4 luglio 2021
Primo Inserito (Effettivo)
13 luglio 2021
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
24 novembre 2021
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
23 novembre 2021
Ultimo verificato
1 luglio 2021
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- M2021078
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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