Relazione tra delirio postoperatorio e funzione cardiaca in chirurgia valvolare
14 gennaio 2022 aggiornato da: Jun Ma, Beijing Anzhen Hospital
Relazione tra delirio postoperatorio e funzione cardiaca nella chirurgia valvolare: uno studio prospettico osservazionale di coorte
Il delirio è una lesione cerebrale acuta caratterizzata da anomalie della coscienza, dell'attenzione, della cognizione e della sensazione.
Molte malattie cerebrali come ictus, lesioni cerebrali traumatiche e ipertensione endocranica possono portare a insufficienza cardiaca, aritmia e insufficienza cardiaca.
L'incidenza del delirio postoperatorio nei pazienti sottoposti a cardiochirurgia è elevata.
Il delirio postoperatorio è una manifestazione di lesione della funzione cerebrale.
L'effetto del delirio postoperatorio sulla funzione cardiaca postoperatoria nei pazienti sottoposti a cardiochirurgia è degno di ulteriore discussione.
Panoramica dello studio
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Anticipato)
300
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: Jun Ma
- Numero di telefono: 13370103571
- Email: majun7689@163.com
Luoghi di studio
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Beijing
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Beijing, Beijing, Cina, 100029
- Reclutamento
- Anzhen hospital, Beijing
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Contatto:
- Jun Ma, PhD
- Numero di telefono: 13370103571
- Email: majun7689@163.com
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 60 anni a 75 anni (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Sono stati selezionati i pazienti sottoposti a chirurgia valvolare nel nostro ospedale.
L'età era di 60 anni ≤ età ≤75 anni e il genere non era limitato.
In base all'occorrenza del delirio postoperatorio, i pazienti sono stati divisi in gruppo delirio postoperatorio e gruppo delirio non postoperatorio.
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Pazienti sottoposti a chirurgia valvolare
- Età tra i 60 e i 75 anni
Criteri di esclusione:
- Avere una storia di infarto cerebrale prima dell'operazione
- La funzione cardiaca era gravemente compromessa prima dell'intervento chirurgico
- I disturbi neuropsichiatrici erano presenti prima dell'intervento chirurgico
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Modelli osservazionali: Coorte
- Prospettive temporali: Prospettiva
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Il gruppo in delirio
|
Nessun intervento
|
|
Il gruppo senza delirio
|
Nessun intervento
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
funzione cardiaca
Lasso di tempo: fino a 60 giorni
|
Dosi di noradrenalina, epinefrina, dopamina, dobutamina e vasopressina
|
fino a 60 giorni
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 gennaio 2022
Completamento primario (Anticipato)
1 luglio 2024
Completamento dello studio (Anticipato)
1 luglio 2024
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
14 gennaio 2022
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
14 gennaio 2022
Primo Inserito (Effettivo)
27 gennaio 2022
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
27 gennaio 2022
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
14 gennaio 2022
Ultimo verificato
1 gennaio 2022
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 20220101
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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