Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Forholdet mellom postoperativ delirium og hjertefunksjon i valvulær kirurgi

14. januar 2022 oppdatert av: Jun Ma, Beijing Anzhen Hospital

Forholdet mellom postoperativt delirium og hjertefunksjon i valvulær kirurgi: En prospektiv observasjonskohortstudie

Delirium er en akutt hjernelesjon preget av abnormiteter i bevissthet, oppmerksomhet, kognisjon og følelse. Mange hjernesykdommer som hjerneslag, traumatisk hjerneskade og intrakraniell hypertensjon kan føre til hjertesvikt, arytmi og hjertesvikt. Forekomsten av postoperativt delirium hos pasienter som gjennomgår hjertekirurgi er høy. Postoperativt delirium er en manifestasjon av hjernefunksjonsskade. Effekten av postoperativt delirium på postoperativ hjertefunksjon hos pasienter som gjennomgår hjertekirurgi er verdt å diskutere videre.

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

300

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Kina
    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Kina, 100029
        • Rekruttering
        • Anzhen hospital, Beijing
        • Ta kontakt med:

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

60 år til 75 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Pasienter som gjennomgikk klaffekirurgi på vårt sykehus ble valgt ut. Alderen var 60 år ≤ alder ≤75 år, og kjønn var ikke begrenset. I henhold til forekomsten av postoperativt delirium ble pasientene delt inn i postoperativ deliriumgruppe og ikke-postoperativ deliriumgruppe.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Pasienter som gjennomgår klaffekirurgi
  • Alder mellom 60 og 75

Ekskluderingskriterier:

  • Har en historie med hjerneinfarkt før operasjon
  • Hjertefunksjonen var alvorlig svekket før operasjonen
  • Nevropsykiatriske lidelser var tilstede før operasjonen

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiver: Potensielle

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Gruppen med delirium
Annen: Ingen inngrep
Ingen inngrep
Gruppen uten delirium
Annen: Ingen inngrep
Ingen inngrep

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
hjertefunksjon
Tidsramme: opptil 60 dager
Doser av noradrenalin, adrenalin, dopamin, dobutamin og vasopressin
opptil 60 dager

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Beijing Anzhen Hospital

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. januar 2022

Primær fullføring (Forventet)

1. juli 2024

Studiet fullført (Forventet)

1. juli 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

14. januar 2022

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

14. januar 2022

Først lagt ut (Faktiske)

27. januar 2022

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

27. januar 2022

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

14. januar 2022

Sist bekreftet

1. januar 2022

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 20220101

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Valvulær kirurgi

Kliniske studier på Ingen inngrep

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Ukraine

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere