Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Związek między majaczeniem pooperacyjnym a czynnością serca w chirurgii zastawek

14 stycznia 2022 zaktualizowane przez: Jun Ma, Beijing Anzhen Hospital

Związek między delirium pooperacyjnym a czynnością serca w chirurgii zastawek: prospektywne obserwacyjne badanie kohortowe

Delirium jest ostrym uszkodzeniem mózgu charakteryzującym się zaburzeniami świadomości, uwagi, poznania i czucia. Wiele chorób mózgu, takich jak udar, urazowe uszkodzenie mózgu i nadciśnienie wewnątrzczaszkowe, może prowadzić do niewydolności serca, arytmii i niewydolności serca. Częstość występowania delirium pooperacyjnego u pacjentów poddawanych zabiegom kardiochirurgicznym jest wysoka. Majaczenie pooperacyjne jest przejawem uszkodzenia funkcji mózgu. Wpływ delirium pooperacyjnego na pooperacyjną czynność serca u pacjentów poddawanych zabiegom kardiochirurgicznym jest wart dalszej dyskusji.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

300

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

  • Chiny
    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Chiny, 100029
        • Rekrutacyjny
        • Anzhen hospital, Beijing
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

60 lat do 75 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Wyselekcjonowano pacjentów poddawanych operacjom zastawkowym w naszym szpitalu. Wiek wynosił 60 lat ≤ wiek ≤75 lat, a płeć nie była ograniczona. Ze względu na występowanie delirium pooperacyjnego pacjentów podzielono na grupę delirium pooperacyjnego i delirium nieoperacyjnego.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Pacjenci poddawani operacjom zastawkowym
  • Wiek od 60 do 75 lat

Kryteria wyłączenia:

  • Mieć historię zawału mózgu przed operacją
  • Przed operacją czynność serca była poważnie upośledzona
  • Przed zabiegiem występowały zaburzenia neuropsychiatryczne

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: Kohorta
  • Perspektywy czasowe: Spodziewany

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Grupa z delirium
Inny: Brak interwencji
Brak interwencji
Grupa bez delirium
Inny: Brak interwencji
Brak interwencji

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
czynność serca
Ramy czasowe: do 60 dni
Dawki noradrenaliny, epinefryny, dopaminy, dobutaminy i wazopresyny
do 60 dni

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Beijing Anzhen Hospital

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 stycznia 2022

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

1 lipca 2024

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

1 lipca 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

14 stycznia 2022

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

14 stycznia 2022

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

27 stycznia 2022

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

27 stycznia 2022

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

14 stycznia 2022

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2022

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 20220101

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Brak interwencji

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Taiwan

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj