Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Förhållandet mellan postoperativt delirium och hjärtfunktion vid valvulär kirurgi

14 januari 2022 uppdaterad av: Jun Ma, Beijing Anzhen Hospital

Förhållandet mellan postoperativt delirium och hjärtfunktion vid valvulär kirurgi: En prospektiv observationskohortstudie

Delirium är en akut hjärnskada som kännetecknas av avvikelser i medvetande, uppmärksamhet, kognition och känsel. Många hjärnsjukdomar som stroke, traumatisk hjärnskada och intrakraniell hypertoni kan leda till hjärtinsufficiens, arytmi och hjärtsvikt. Incidensen av postoperativt delirium hos patienter som genomgår hjärtkirurgi är hög. Postoperativt delirium är en manifestation av hjärnfunktionsskada. Effekten av postoperativt delirium på postoperativ hjärtfunktion hos patienter som genomgår hjärtkirurgi är värd att diskuteras vidare.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

300

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

  • Kina
    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Kina, 100029
        • Rekrytering
        • Anzhen hospital, Beijing
        • Kontakt:

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

60 år till 75 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patienter som genomgick klaffkirurgi på vårt sjukhus valdes ut. Åldern var 60 år ≤ ålder ≤75 år, och kön var inte begränsat. Beroende på förekomsten av postoperativt delirium delades patienterna in i postoperativ deliriumgrupp och icke-postoperativ deliriumgrupp.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Patienter som genomgår klaffkirurgi
  • Ålder mellan 60 och 75

Exklusions kriterier:

  • Har en historia av hjärninfarkt före operation
  • Hjärtfunktionen var allvarligt nedsatt före operationen
  • Neuropsykiatriska störningar förekom före operationen

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiv: Blivande

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Gruppen med delirium
Övrig: Inget ingripande
Inget ingripande
Gruppen utan delirium
Övrig: Inget ingripande
Inget ingripande

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
hjärtfunktion
Tidsram: upp till 60 dagar
Doser av noradrenalin, adrenalin, dopamin, dobutamin och vasopressin
upp till 60 dagar

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Beijing Anzhen Hospital

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 januari 2022

Primärt slutförande (Förväntat)

1 juli 2024

Avslutad studie (Förväntat)

1 juli 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

14 januari 2022

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

14 januari 2022

Första postat (Faktisk)

27 januari 2022

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

27 januari 2022

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

14 januari 2022

Senast verifierad

1 januari 2022

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 20220101

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Valvulär kirurgi

Kliniska prövningar på Inget ingripande

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Malta

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera