Registro dell'ipertensione polmonare Svizzera
8 novembre 2022 aggiornato da: University of Zurich
Registro svizzero PH - Coorte di pazienti svizzeri PH
Dati di registro di pazienti affetti da IP in Svizzera, che hanno dato il consenso a registrazioni per scopi di ricerca.
Panoramica dello studio
Stato
Reclutamento
Condizioni
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Anticipato)
1000
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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-
-
Zurich, Svizzera, 8091
- Reclutamento
- Respiratory Clinic, University Hospital of Zurich
-
Contatto:
- Silvia Ulrich, Prof. Dr.
- Numero di telefono: ++41442554362
- Email: silvia.ulrich@usz.ch
-
Contatto:
- Konrad Bloch, Prof. Dr.
- Numero di telefono: ++41442551111
- Email: konrad.bloch@usz.ch
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Bambino
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Ipertensione polmonare (IP)
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Pazienti con PH
Criteri di esclusione:
-
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Modelli osservazionali: Coorte
- Prospettive temporali: Prospettiva
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
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Ipertensione arteriosa polmonare
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PH a causa di malattie del cuore sinistro
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PH dovuta a malattia polmonare e/o ipossia
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PH tromboembolica cronica
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Varie PH
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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6 minuti a piedi
Lasso di tempo: durante la durata dello studio, ad es. fino a 10 anni
|
6 minuti a piedi
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durante la durata dello studio, ad es. fino a 10 anni
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Classe funzionale della New York Heart Association
Lasso di tempo: durante la durata dello studio, ad es. fino a 10 anni
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Classe funzionale della New York Heart Association
|
durante la durata dello studio, ad es. fino a 10 anni
|
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NTproBNP
Lasso di tempo: durante la durata dello studio, ad es. fino a 10 anni
|
NTproBNP
|
durante la durata dello studio, ad es. fino a 10 anni
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Sopravvivenza
Lasso di tempo: durante la durata dello studio, ad es. fino a 10 anni
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analisi del tempo alla morte
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durante la durata dello studio, ad es. fino a 10 anni
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Farmaco
Lasso di tempo: durante la durata dello studio, ad es. fino a 10 anni
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escalation della terapia clinica
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durante la durata dello studio, ad es. fino a 10 anni
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Collaboratori
Investigatori
- Investigatore principale: Silvia Ulrich, Prof. Dr., UniversityHospital Zurich
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 giugno 2017
Completamento primario (Anticipato)
1 dicembre 2027
Completamento dello studio (Anticipato)
1 dicembre 2027
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
1 novembre 2022
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
8 novembre 2022
Primo Inserito (Effettivo)
9 novembre 2022
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
9 novembre 2022
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
8 novembre 2022
Ultimo verificato
1 novembre 2022
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- Swiss PH Registry
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
No
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .